ALCALOIDI DERIVATI DALL' ALCOOL BENZILICO <J 1 



11 cloro agendo sul toluene (fenil-mctilc) agisce di preferenza sull'idrogeno dei me- 

 tile e lo sostituisce; l'acido nitrico invece agisce di preferenza sull'idrogeno del fenile 

 sostituendolo coll'azotile yizO 2 . 



Questa prominente tendenza che ha l'azotilc AzO" 1 di sostituire l'idrogeno del fenile 

 non è un fatto speciale al toluene , bensì un fatto generale che si rivela in tutte le 

 serie aromatiche e che deve certamente provenire dal modo come nel benzene, nucleo 

 di esse, sono disposti gli atomi d'idrogeno in rapporto a quelli di carbonio. 



L'ipotesi che Kekule ha pubblicato su tale disposizione (1) spiegherebbe perchè lo 

 idrogeno contenuto nel benzene e nei residui di esso sia in uno stato diverso dall'idro- 

 geno esistente nei composti di metile e degli altri radicali omologhi, e perchè sosti- 

 tuendo EO o AzIP al primo si ottengono corpi diversi da quelli che si ottengono 

 sostituendo i medesimi residui al secondo. 



I risultati che ho narrato in questa memoria gioveranno a discutere la ipotesi sopra 

 cernuta , anzi qualcuno di essi servi come uno dei tanti dati coi quali fu tessuta da 

 Kekule (2). 



Nutro dunque a ragione speranza che la comparazione di tutte le trasformazioni delle 

 animine cresiliche con quelle benziliche getterà una grande luce intorno alla costitu- 

 zione delle serie aromatiche, e contribuirà forse a trasformare la ipotesi di Kekule in 

 teoria. 



È perciò che io mi propongo di continuare tale importante studio che ho appena 

 incominciato. 



(1) Vedi nota pag. 80, 81. 



(2) Fu da me data notizia dell'isomeria della benzilammina colla toluidina sin dal mese 

 di luglio 1864 alla società chimica di Parigi; il Kekule applicò la sua ipotesi alla spiega- 

 zione anche di tale fatto. 



