RICERCHE SULLA COSTITUZIONE DELL'ALCOOL AMS1CO 



MEMORIA DEL PROFESSORE S. CàNNIZZARO. 



Verso la fine del 1854 io ed il fu Bertagnini sottoponemmo l'aldeide auisica G s H H 2 (1) 

 alla medesima reazione colla quale io avea trasformato l' aldeide benzilica nell' alcool 

 corrispondente : ottenemmo cosi l'alcool anisico C r lH" ,0 2 (2). Dimostrammo che questo 

 alcool per ossidazione trasformasi nell'aldeide e nell' acido corrispondente , e che per 

 l'azione dell'acido cloridrico mutasi nell'etere monocloridrico. 



Non ci sfuggì la singolarità che offriva questo nuovo alcool, cioè, che la molecola 

 d'esso conteneva il doppio d'ossigeno degli alcooli sino allora conosciuti, e per ciò no- 

 tammo che era il primo esempio di una nuova classe d'alcooli a radicali ossigenati. 



Wurtz intanto scopriva i glicoli o alcooli biatomici , le di cui molecule contengono 

 anche due atonici di ossigeno come l'alcool anisico. 



Nacque allora il sospetto che quest'ultimo fosse anch'esso un glicol; in tal caso il 

 radicale biatomico avrebbe potuto essere il cinnamene. 



Difatto C 8 JT S + 2 HO = C 8 H'-° O 2 



Ginnamene Alcool anisico 



Intrapresi allora una serie di ricerche per risolvere i due seguenti quesiti: 



1. Si può trasformare il cinnamene in alcool anisico come l'etilene in glicol V 



2. L'alcool anisico si comporta mai come un alcool biatomico? 



Le risposte dell'esperienza furono negative all'una e all'altra interrogazione. Col bi- 

 bromuro di cinnamene io non riuscii ad avere un glicol corrispondente. 



L'alcool anisico poi si comporta in modo tanto simile all'alcool benzilico da non po- 

 tersi dubitare che fosse, come quest'ultimo, monoatomico, dal quale differisce per ciò 

 che il radicale contiene un atomo di ossigeno. Difatti si ottengono gli eteri compost 

 e le ammine nei quali il radicale ossigenato C s H 9 sostituisce un atomo &' idro- 



(1) H = i, C = 12, = 16. 



(2) Sull'alcool anisico. Cannizzaro e Bertognini, Nuovo Cimento, t. 1. 



