ItlCKRClIE SIILI, \ costituzione dell'alcooi anisico 157 



fazione l'osso realmente l'etere cloridrico dell'alcool anisico; ))cnsi si potè comparare 

 il secondo prodotto di tale sostituzione col vero etere misto metilo-anisico. 



Si preparò dunque da un lato questo etere misto metilo-anisico, e dell'altro il to- 

 luene biossimetilico, etere mctilobcnzilcnico di Wicke. 



Etere misto metilo-anisico ossia ossido doppio di metile e di aniselile /, ,,^ '/). 



In un tubo clic fu poi chiuso si pose cloruro di anisetile (preparato per 1' azione 

 dell'acido idroclorico sopra l'alcool anisico) ed alcool metilico sodato nelle proporzioni 

 indicate dallo formule C' s II'' CI -+- GIP NaO; si aggiunse un eccesso d'alcool me- 

 tilico. Si scaldò a 100° per più giorni, si osservò allora deposito di cloruro di sodio. 

 Si apri il tubo, si filtrò il liquido; si svaporò a bagno maria l'eccesso d' alcool meti- 

 lico; sul residuo s'aggiunse acqua, venne cosi a galleggiare un liquido oleoso. Per fa- 

 cilitarne la separazione si aggiunse etere e si decantò il liquido etereo galleggiante. 

 Si distillò l'etere e poi l'olio rimasto, raccogliendo quel che passa fra 225° e 226°. 

 Questo liquido seccato sul cloruro di calcio fuso e rettificato costituisce l'etere misto 

 metilo-anisico puro. 



Esso è un liquido senza colore il quale bolle senza decomporsi alla temperatura fissa 

 di 225°,5 sotto la pressione di 758 ,um . 



Diede all'analisi i risultati seguenti : 



0s r ,G58 di materia bruciata diedero 0" r ,477 di acqua e ls r ,712 di acido carbonico. 



Da questi risultati dedotta la composizione centesimale e comparata con quella cor- 

 rispondente alla formula C 9 H lì 0- si ha : 



Carbonio. 

 Idrogeno. 

 Ossigeno . 



Esperienza 



Calcolo 



70,80 



71,05 



8,04 



7,90 



21,16 



21,05 



100,00 100,00 



Toluene biossimetilico ossia etere metilebenzilenico di Wicke. 



Si preparò questo corpo tanto col clorobenzol quanto col toluene biclorico. 



Si pose il clorobenzol o il toluene biclorico con alcool metilico sodato nelle conve- 

 nienti proporzioni in tubo chiuso e si scaldò per più ore a 100°; si formò cloruro so- 

 dico. Aperto il tubo si filtrò; il liquido filtrato si sottopose alla distillazione a bagno 

 maria per eliminare l'eccesso di alcool metilico; sul residuo si aggiunse acqua; venne 

 a galleggiare un liquido oleoso il quale seccato sul cloruro di calcio e distillato diede 

 il composto metilo-benzilenico. 



Si quello che provenne dal clorobenzol come quello preparato col toluene biclorico 

 non ci offrirono un punto di ebollizione perfettamente costante in guisa che non po- 

 temmo verificare se i loro caratteri fisici erano identici ; il punto di ebollizione di 

 tutti e due era intorno a 200°. 



Videe trovò che quello preparato con il clorobenzol bolliva a 208°. 



