158 KICERCIIE SULLA COSTITDZIOXE DELL'ALCOOL AN1SICO 



Checché ne sia però dei caratteri fisici di essi, si l'uno che l'altro differiscono dal- 

 l' etere misto metile-aDisico specialmente per il modo di scindersi in contatto degli 

 acidi. Difatto l'etere metilobenzilenico sia che provenga dal clorobenzol o dal toluene 

 bìclorico scaldato in contatto dell'acido acetico concentrato a 100° per un'ora si tras- 

 forma in acetato metilico ed essenza di mandorle amare. 



Si separa facilmente quest'ultima aprendo il tubo, saturando l'acido acetico con car- 

 bonato potassico, estraendo con etere il liquido oleoso che galleggia, svaporando l'etere 

 e trattando il liquido che resta con soluzione concentrata calda di bisolfito sodico; si 

 forma tosto il composto cristallizzato di Bertagnini, dal quale si può separare ed ot- 

 tenere pura Paldoide benzoica. 



La trasformazione può essere espressa dall'equazione seguente : 



rx m \CH* O.C 2 H s OHO _ pi mn . C*H 3 OCH*0 , mn 



Etere Acido acetico Aldeide Acetato 



metilo benzilenico benzoica metilico 



La trasformazione in aldeide benzoica si ottiene anche per l'azione dell'acido clo- 

 ridrico. 



L'etere misto metilo-anisico trattato nelle stesse condizioni sia con l' acido acetico 

 sia con l'acido idroclorico non dà traccia di aldeide benzoica. 



Questo fatto basta a dimostrare la differenza profonda che esiste tra la costituzione 

 di questo etere misto derivato dall' alcool anisico ed il prodotto derivato dal cloro 

 benzol e dal toluene biclorico. La speranza dunque di salire della serie benzoica alla 

 anisica che aveva ispirato le nostre esperienze andò fallita , ed esse invece ci con- 

 fermarono l'analogia che vi ha tra i cosi detti eteri benzilenici di Wicke e l'acetal. 



Da questi risultati io non intendo affermare che altri seguendo altra via non potrà 

 giungere dalla serie benzoica all'anisica. 



