Krystallbestimmung einiger organischer Verbindungen. 139 



von Vertiefungen und Rissen erkennen lassen, die zumeist die 

 Grenzen einzelner Krystallindividuen bilden. 



Bei x^nvvendung von polarisirtem Lichte zeigen hier 

 einzelne dieser Partien auch verschiedene Schvvingungsrich- 

 tungen. Sie sind von einer im durchfallenden Lichte honiggelb 

 durchscheinenden Masse, die keine Doppelbrechung erkennen 

 lässt, umgeben. 



Dies sowohl, als auch der Umstand, dass die Krystalle auf 

 der Rückseite stellenweise abweichende Contouren der doppel- 

 brechenden Partien gegenüber denjenigen der Vorderseite 

 zeigen, berechtigt zu der Annahme, dass hier m.ehrere Indivi- 

 duen mit verschiedener krystallographischer Orientirung inner- 

 halb einer Grundmasse an- und übereinandergelagert zur Aus- 

 bildung gelangten. 



Auf der Fig. 6 wurden die doppelbrechenden Partien durch 

 parallel zur Auslöschungsrichtung angeordnete Schraffen er- 

 sichtlich gemacht. Die Fig. 5 und 6 sind construirt auf Basis 

 der mikroskopischen Messungen und zeigen das Detail der 

 Formen möglichst naturgetreu. Die hier zum Ausdruck kom- 

 mende Vergrösserung beträgt das 16-fache der Natur. 



3. Äthylpyridinchlorid-Chloroplatinat. ' 



CH 



CH / \ CH , 



2| I !-fPtCU 



CH ' / CH 



N 

 /\ 

 Cl C.H., 



Krystallsystem: trimetrisch. 



Axenverhältniss: a : b : c = 0-98958 : 1 : 1-39768. 



Die untersuchte Substanz krystallisirt in braunrothen, im 

 durchfallenden Lichte honiggelben, unmerkbar dichroitischen 

 dünnen Platten (Fig. 7), deren gut spiegelnde Flächen allent- 

 halben geradlinig begrenzte, auf lamellaren Bau deutende, 

 parallelcontourirte, treppenförmige Vertiefungen aufweisen. Die 

 Krystallumrisse zeigen überdies häufig einspringende Winkel. 



Dargestellt von Herrn Job. Meyer, siehe S. 135, 



