Krystallbestimmung einiger organischer Verbindungen. 149 



lässliche Messungen ermöglichen. In Anbetracht dessen, sowie 

 der spärlichen Anzahl der Flächen muss von einer definitiven 

 Bestimmung des Krystallsystems abgesehen werden. 



Die Mittelwerthe der Beobachtungen sind (Fig. 18): 



a:c — 57° 24', 

 a:d — m 2^ 

 a\d' — 99 14 

 a:h — 69 52 

 a-.V — \\^ 10 



Der ebene Winkel dh =z 124° 00' auf a wurde unter dem 

 Mikroskope gemessen. 



Optisch zweiaxig; aber das Material zeigt auf 001 nur den 

 nahezu centrischen Austritt einer der optischen Axen. Das 

 Gesichtsfeld bleibt bei beliebiger Stellung der Platte selbst gegen 

 die gekreuzten Nicols hell. Die Lage der Hauptschwingungs- 

 richtungen kann daher nicht festgestellt werden, vergl. S. 193. 



Aus dem Verhalten der Interferenzringe beim Einschieben 

 eines Quarzkeiles lässt sich schliessen, dass die Normale auf 

 die Basisfläche mit der kleinsten Elasticitätsaxe c zusammenfällt. 



9. Baryumsalz der a-Oxy-ß-Propyliden-M-Buttersäure.' 



(C,H„03)2Ba-i-3H20. 



Krystallsystem: trimetrisch. 



Axenverhältniss: a:h:c — 1-0989: 1 : 1 0673. 



Die untersuchten Krystalle bilden dünne, farblose, meist 

 wasserhelle, bis 6 mm lange, ünealförmige Platten mit ge- 

 krümmten, denjenigen der Gypskrystalle nicht unähnlichen 

 Domenflächen und wenig entwickelten Flächen an den Enden 

 der Krystalle (Fig. 19). Sie liefern unter dem Goniometer meist 

 nur einen schwachen Schimmer, in den wenigsten Fällen deut- 

 liche Signale. 



Die leistenförmigen Plättchen kommen frei ausgebildet nur 

 spärlich vor; sie vereinigen sich vielmehr durch parallele Ver- 

 wachsung entweder zu säulenförmigen Krystallstöcken oder 



1 Dargestellt von Herrn G. Johanny; siehe S. 193. 



