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als einzige Spore zum Prothallium. Ein einzigesmal konnte die Anlage von drei Prothallien beobachtet 

 werden; sie strahlten wie die_^ Fiedern eines Trifoliumblattes von einem Punkt aus und machten den 

 Eindruck, als ob die drei Makrosporen, aus denen sie entsprangen, nicht über-, sondern nebeneinander 

 gelegen wären. Nur eines der drei Prothallien sah lebenskräftig aus. 



Die Heranbildung des Prothalliums geht in der bei Gymnospermen stets beobachteten Weise vor 

 sich. Es entsteht in der Makrospore um eine große zentrale Vakuole herum ein protoplasmatischer 

 Wandbelag; in diesem liegen die Kerne, welche sich äußerst rasch teilen, ohne daß es zur Wand- 

 bildung zwischen ihnen kommt; wir sehen ein Beispiel freier Zellbildung (Taf. I, Fig. 7). Anfangs 

 vermehren sich die Kerne so, daß sie eine einschichtige Kugelschale um die Vakuole bilden; ihre Zahl 

 nimmt aber so rapid zu, daß der Plasmabelag mit den Kernen sich bald in das Innere des Raumes 

 in Falten hineinlegen muß und diesen schließlich gänzlich ausfüllt (Taf. I, Fig. 9, 6, 17). Indessen war 

 die alte Makrosporenwand längst zerrissen und sind die umgebenden Nuzelluszellen durch den Druck 

 vom Zentrum nach außen in immer wachsender Anzahl zerdrückt worden; anscheinend wird der 

 Inhalt dieser degenerierenden Umgebungszellen vom lebhaft wachsenden Prothallium verbraucht (Taf. I, 

 Fig. 17). 



Ist der ganze dem Prothallium zur Verfügung stehende Innenraum erfüllt, so beginnt simultan die 

 Wandbildung zwischen den Zellen, und zwar zuerst in radiärer Bildung — die sogenannte Alvolen- 

 bildung — dann erst im Winkel zu diesen Radialwänden; Taf. I, Fig. 11, 14, 15 a und 16 zeigt die 

 noch vor sich gehende Wandbildung. Beim Zusammenschluß des Prothalliums fallen in der unteren 

 Hälfte die Zellen, welche in der Mediane liegen, durch ihre Längsstreckung auf; sie dienen wohl 

 Leitungszwecken. 



3. Das Archegonium. 



Schon während der Zusammenschluß des Prothalliums zu einem lückenlosen Gewebe erfolgt, 

 beginnt in der obersten Zellschichte desselben eine lebhafte Tätigkeit; die Kerne rücken an den oberen 

 Rand des Prothalliums heran und zahlreiche Spindeln, fast alle in der Richtung der Mediane orientiert, 

 treten auf (Taf. I, Fig. 16). Deutlich kann man die Chromosomen im Gametophyt zählen — es sind 

 sechs, die auf jede Hälfte der Teilungsspindel entfallen; einmal sah ich deren sieben (Taf. I, Fig. 15 a 

 und h). Durch einen glücklichen Zufall konnte ich im selben Präparat im umgebenden Nuzellus, also 

 im Sporophyt, die doppelte Chromosomenzahl feststellen, zwölf tür jeden Tochterkern (Taf. I, 

 Fig. 13 a und h). 



Die Zellen in den zwei obersten Schichten des Prothalliums sind anfangs alle sehr plasmareich, 

 besitzen gleich große Kerne und sind nicht sichtlich differenziert; man kann annehmen, daß jede von 

 ihnen die Fähigkeit besitzt, zur Initialzelle eines Archegoniums zu werden; sicherlich spielt hier wieder 

 die Lage zur Nahrungsquelle eine Rolle und sehen wir deshalb nur zentral gelegene Zellen zu Arche- 

 gonien auswachsen. 



Es ist interessant, daß bei Ephedra sich die Archegoninitialen schon zu differenzieren beginnen, 

 während das Prothallium seine Ausbildung noch nicht vollendet hat, wie es Ferguson auch für Pimis 

 Strohus beschreibt. 



Die Zahl der Archegonien ist meistens zwei bis drei, doch sah ich in Grenzfällen eine bis sechs. 



AußerordenÜich interessant ist die Ontogenese eines Archegoniums. Eine solche Initialzelle (Taf.- 1, 

 Fig. 22) teilt sich durch eine Querwand in eine obere Zelle, welche als Mutterzelle der Halskanal- 

 zellen funktioniert, und in eine untere Zelle, die Eizelle; beide zeichnen sich durch Plasmareichtum 

 und die Größe ihrer Kerne aus. Die Eizelle wächst rasch, ohne sich zu teilen, durch gleitendes 

 Wachstum, so daß bald zwei bis drei Nachbarzellen seitlich an sie grenzen; diese sind die Mutter- 

 zellen der Deckschicht. 



Die Breite der Eizelle entspricht längere Zeit jener ihrer Schwesterzelle. Die einschließenden 

 Nachbarn der letzteren sind die Initialzellen der Halswand. Halswand-, Halskanal- und Deck- 

 schichtzellen teilen sich jetzt und wachsen heran (Taf I, Fig, 23). 



Es ist nun sehr wichtig festzustellen, daß Karyokinese einwandfrei sowohl in der Deckschicht 

 wie in den Halswandzellen beobachtet werden konnte (Taf. I, Fig. 20 und 23) — eine Tatsache, deren 

 Bedeutung im weiteren Verlauf dieser Besprechung klar werden wird. . 



