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aus, als würde Nährstoff herbeigeschafft, wo immer derselbe zu haben sei. So werden von außen erst 

 die Deckschichtzellen ernährt; die Kerne, deren dort 2 bis 3 zu sehen sind, verschmelzen zu einem Riesen- 

 kern inmitten eines dichten, strahligen Plasmas, wie wir es bei Eikernverschmelzungen kennen (Taf. I, 

 Fig. 23, 24, Taf. II, Fig. 32, 33); diese wohlgenährten Deckschichtzeilen liefern vermutlich der Eizelle 

 Nährstoff durch die Zellhaut auch in jenen Fällen, wo sie nicht Kerne hindurchsenden. So deutet 

 Chamberlain die Kommunikation zwischen Eizelle und Deckschicht von Dioon in Form von zyto- 

 plasmatischen Haustorien, ebenso Ikeno für Cycas und zahlreiche andere Gametophytenforscher für 

 verschiedene Gymnospermen. 



Einige Forscher deuten die merkwürdigen Bilder, welche die Deckschicht liefert und die mir als 

 Verschmelzungsvorgänge von zwei oder mehr Kernen erscheinen, als Resultat von amitotischer Teilung. 

 Da ich echte Karyokinese sowohl im Nuzellus als auch in der Deckschicht und im Archegonhals sah 

 (Sigrianski konnte solche nie finden), und da ich — im Gegensatz zuBerridge undSandey — zweierlei 

 Teilungsmethoden für eine Kernkategorie für unwahrscheinlich halte, bleiben für diese Bilder nur 

 Fusionen als Erklärung, um so mehr als die strahlige Kinoplasmazone auf einen Verschmelzungs\'organg 

 hindeutet. 



Die ernährungsphysiologische Bedeutung solcher Kernverschmelzungen betont Jahn, indem er in 

 seinen Myxomyceten-Siudien sagt: »Zahlreiche, zunächst gleichberechtigte Kerne .... müssen . . . 

 für vegetative Zwecke geopfert werden«. 



Sehr interessant war mir die Beobachtung, die Land bei Ephedra trifiirca in den Mikrosporangien 

 machte. Dort scheinen die Tapetenzellen eine ähnliche Rolle zu spielen, wie die Deckschicht im Archegon. 

 Wenn die Mikrosporenmutterzellen die Tetrade gebildet haben, sind die Tapetenzellen sehr plasmareich 

 geworden, während die Wandzellen ohne Spur von Zytoplasma sind; gleichzeitig wurden sie zwei- bis 

 mehrkernig (nach Land's Auffassung durch amitotische Teilung), enorm vergrößert und vakuolisiert; 

 »bald nachher werden sie abgeplattet und verschwinden« . . . das heißt wohl, ihr Inhalt wird von den 

 lebhaft arbeitenden Mikrosporen verdaut. Winkler schildert in seiner Arbeit »Über Parthenogenesis bei 

 Wicliströmia indica« Ähnliches in den Tapetenzellen der Antheren, die zur Zeit der Tetradenbildung 

 stets 2 bis 6 Kerne enthalten oder einen abnorm großen, »der wohl ohne Zweifel der Verschmelzung 

 mehrerer Teilkerne zu einem sein großes Volumen verdankt.« Die Teilung desselben geschieht stets 

 karyokinetisch. Während der Tetradenteilung verlieren die Tapetenzellen ihren dichten Inhalt, »augen- 

 scheinlich durch aktive Sekretion in den Innenraum des Mikrosporangiums hinein«. 



Das Übertreten von Kernen aus einer Zelle in die benachbarten wurde schon mehrmals früher 

 beobachtet; so von Hirase 1895 bei Ginkgo; Ikeno sah 1898 bei Cycas revoluta nur Granula in die 

 Eizelle übertreten; 1900 beschreibt Arnoldi bei Pinus Cemhra, P. Peuce und P. montana, sowie bei 

 Abies sibirica und Dammara australis Kernübertritte; 1901 publiziert Miehe seine Experimente 

 »Über die Wanderungen des pflanzlichen Zellkerns«, die ihn schon vermuten lassen, daß Turgor- 

 schwankungen bei solchen Vorgängen eine Rolle spielen. Zwar erklären 1906 Stopes und Fuji diese 

 merkwürdigen Erscheinungen für unmöglich, weil die Tüpfel in der Wand der Eizelle durch Haut ver- 

 schlossen seien; aber Kershaw sieht 1912 bei Bowenia öXqsq Haut nicht, da haustorienähnliche Stränge 

 von der Eizelle in die Deckschicht ziehen — wie es Ikeno auch für Cycas beschrieb. Auch Nemec 

 hat 1910 in seiner Arbeit »Über die Befruchtungsvorgänge und ähnliche zytologische Fragen* abermals 

 bewiesen, daß die Auswanderung eines Kernes aus seiner Zelle in die Umgebung in gewissen Fällen 

 vorkommt, und Winkler gründet auf solche Kernauswanderung und Verschmelzung seine Theorie der 

 Entstehung von Gigasformen mit doppelter Chromosomenzahl bei Pfropfbastarden. 



Hier, bei Ephedra campylopoda, ist die Kernwanderung eine physiologische Einrichtung, die mit 

 bestimmten Wachstums- und Ernährungserscheinungen in zeitlichem, wahrscheinlich auch in kausalem 

 Zusammenhang steht und in solchem Ausmaß noch bei keiner Pflanze beobachtet wurde. 



6. Der Zentralkern im Ruhezustand. 



Während das Archegonium zu seiner vollen Größe heranwächst, ist die Ausbildung der Pollen- 

 kammer bis zum Prothallium herunter vollendet, wodurch das obere Ende des Halses freigelegt wird. 

 Vielleicht hängt damit die ungewöhnliche Streckung dieses Organs zusammen, welche die Versenkung 



