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10. Entstehung von Bauchkanal- und Eikern. 



Das Asterstadium der Teilung des Zentrallverns habe ich nicht gesehen, wohl aber mehrmals das 

 Diasterstadium. Auch dieses ist ungewöhnlich: es konnte keine Spur von Spindelfasern beobachtet 

 werden (Taf. II, Fig. 34). Berridge und Sandey geben für Epliedra distachya amitotische Teilung 

 des Zentralkerns an. 



Während des Auseinanderweichens beider Chromosomengruppen umgeben sich die neugebildeten 

 Kerne wieder mit Haut; sie ordnen sich übereinander an (Taf. II, Fig. 31): der eine, am Eingang der 

 Eizelle verharrende, ist der Bauchkanalkern, der andere sinkt in die Anhäufung von dichterem 

 Plasma bis et^^•a in die Mitte der Zelle und wächst dort rascher als der Schwesterkern: es ist der 

 Eikern. 



11. Vorbereitung der beiden Kerne zur Befruchtung: Negative Chromosomen. 



Wir sehen nun, wie das Archegon und beide Kerne sich für ihre künftige Aufgabe vorbereiten. Im 

 Halskanal beobachten wir manchmal eine Auflockerung, Degeneration des Plasmas und der Kerne, 

 noch bevor der Pollenschlauch erschienen ist (Taf. II, Fig. 32); der Bauchkanal- sowie dtr indessen 

 sehr gewachsene Eikern sind von dichtem Plasma umgeben, die Gestalt beider Kerne beginnt sehr 

 unregelmäßig und eckig zu werden und ihr Chromatingehalt ist in unzählige feine Körnchen aufgelöst 

 (Taf. II, Fig. 32). 



Diesem Zustand geht ein sonderbares Stadium voraus, das offenbar einen Auflösungsvorgang des 

 chromatischen Gehalts darstellt, ein Zwischenstadium, in welchem die Chromatinsubstanz in Fadenform 

 zwar schon großenteils verschwunden ist, aber die neugebildeten Körnchen noch nicht in den dadurch 

 entstandenen Hohlraum eingewandert sind (Taf. II, Fig. 36 a, b, c). Ähnliche Bilder sieht Nemec als 

 Folgen von Behandlung der Pflanzenteile mit siedendem Wasser und wendet die Bezeichnung 

 »Negative Chromosomen« an. Bei Ephedra cainpylopoda treten solche Zustände regelmäßig als 

 Vorstufe des Körnchenstadiums des Ei- und Bauchkanalkerns auf, sonst aber nie und sind daher nicht 

 als Artefakte zu deuten. 



Beide Kerne sind nun zum Empfang der männlichen Gameten vorbereitet. 



IL Der männliche Gametophyt. 



1. Die Mikrospore. 



Die Anlage der Mikrosporen wurde nicht untersucht; doch konnte beobachtet werden, daß die 

 reifen Pollenkörner schon während ihres Aufenthaltes in der Anthere keimen, das heißt eine sterile 

 Prothalliumzelle, Pollenschlauch- und Antheridialzelle entwickeln. Land beobachtete bei Epliedra 

 trifnrca zwei Prothalliumzellen übereinander an jenem Ende der IMikrospore, welches dem Pollen- 

 schlaue hkern gegenüber liegt; bei £. c«;-M/y.7o;70(ia konnte an dieser Stelle nur eine sterile gesehen werden, 

 doch war'='n ab und zu seitlich von der Antheridialzelle 1 bis 2 kleine Zellen sichtbar, die als Wand- 

 zellen gedeutet werden müssen (Taf. II, Fig. 38 &). Meist sind alle Zell'.vände sichtbar — ab und 

 zu wird eine Wand nicht angelegt. 



Deutlich sehen wir an Querschnitten (Taf. II, Fig 38 a), daß die Exine mit 16 kräftigen Längs- 

 rippen versehen ist. Auffälligerweise befindet sich zwischen ihr und der ebenfalls längsgerippten Intine 

 ein Zwischenraum, der entweder mit Luft oder einer nicht anfärbbaren Substanz erfüllt ist. 



Relativ häufig wurden PoUenkömer im Ruhezustand in der Pollenkammer der weiblichen Blüte 

 angetroffen, zu einer Zeit, da beide Kerne im Archegonium schon der Befruchtung harrten; sie schienen 

 auf unerklärliche Weise in der Luft zu schweben (Taf. II, Fig. 31). Berridge und Sandey, welche 

 dieselbe Beobachtung machten, deuten dies durch die allmähliche Verdunstung des Bestäubungstropfens, 

 der die an seiner Oberfläche haftenden Körner mit sich in die Tiefe zieht. Bei der von mir geübten 

 Methode der Behandlung mit Alkohol-Eisessig hätte der Pollen ganz auf den Grund der Pollenkammer 

 sinken müssen, wenn der PoUinationstropfen nur aus zuckerhaltigem Wasser bestanden hätte; dax 

 muß wohl auch eine schleimige, nicht anfärbbare Substanz darin enthalten sein. 



