256 Stephci nie He rzfeld, 



sichtbar (Taf. II, Fig. 40 u und b). Dies stellt in scharfem Gegensatz zu den Beobachtungen von 

 Hutchinson, der bei Ables balsamea die männlichen und weiblichen Chromosomen paarweise 

 verschmelzen sieht. 



Der Eikern sinkt nun in die Tiefe (Taf. II, Fig. 33) — ob dies eine Folge seines zunehmenden 

 Gewichtes ist, wie ich glaube, oder eine Folge der Heftigkeit, mit welcher der Pollenschlauchinhalt sich 

 in die Eizelle ergoß, wie manche Autoren meinen — kann ich nicht entscheiden. 



3. Verschmelzung von Eikern und Deckschichtkern. 



In einem Archegon, das keinen Pollenschlauchansatz zeigte, war eine merkwürdige Fusion zu 

 sehen: der Eikern besaß die normale, feinkörnige Verteilung des Chromatins; der ihm aufsitzende Kern 

 zeigte aber nicht die Konstitution noch die Größe eines männlichen Gameten, sondern glich in seiner 

 Beschaffenheit völlig den Deckschichtkernen (Taf. II, Fig. 47); eine Lücke in der Eizellwand weist 

 deutlich auf seine Herkunft. Sicherlich hätte diese Verschmelzung keine Zygote ergeben. 



4. Über die Entstehung des Embryos 



sind die Untersuchungen noch nicht abgeschlossen, doch kann darüber voraussichtlich bald berichtet 

 werden. Es scheint, daß nur der Eikern an der Entwicklung von Proembryonen von längerer Lebens- 

 dauer beteiligt ist. 



IV. Die modifizierte weibliche Blüte. 



1. Ihre morphologische Verschiedenheit von der normalen weiblichen Blüte 



ist, wie schon im morphologischen Teil dieser Abhandlung geschildert wurde, ziemlich bedeutend. Das 

 Ovulum ist dicker, runder, die Mikropyle vielfach gewunden und kann sich erst zur Zeit des Höhe- 

 punktes der Anthese soweit aus der einschließenden Fruchtschuppe hervorschieben, daß der Be- 

 stäubungstropfen zum Vorschein kommen kann — so die Beobachtungen von Wettstein und KnoU. 

 Dem stehen die Angaben von Forsch gegenüber, der auch bei der modifizierten weiblichen Blüte 

 eine lang hervorgestreckte Mikropyle sah; seine Zeichnungen lassen an ihr auch im befreiten Zustand 

 noch die Windungen erkennen, die sie im eingeschlossenen Stadium annehmen mußte. Die Aus- 

 steifungen der inneren Mikropylarwand sind sehr kräftig. Die Fruchtschuppe mit ihrer eigentümlichen 

 Einrollung wurde ebenfalls bereits geschildert; sie wird im Wachstum nicht von dem später angelegten 

 Integument überholt, wie dies bei der normalen weiblichen Blüte der Fall ist, sondern sie wächst über 

 dieses hinaus und bildet oben eine Hemmungsvorrichtung, welche die Krümmung der Mikropyle 

 erzwingt. Diese Hülle verholzt weit weniger als die der normalen weiblichen Blüte und bildet nur 

 zwei mechanische Bündel an den Kanten der Berührungsfläche beider Ovula, während die normale 

 weibliche Blüte eine dritte Kante mit mechanischem Bündel auf dem Rücken des Ovulums besitzt. 



2. Der Gametophyt. 



Die Pollenkammer reicht nicht bis zum Prothallium herunter (Taf. II, Fig. 45). Wahrscheinlich 

 entfällt dadurch für das Archegonium die Notwendigkeit, sich in die Tiefe zu versenken: der Hals ist 

 bedeutend kürzer als bei der normalen weiblichen Blüte; er ist nicht so deutlich in Wand- und Kanal- 

 zellen differenziert und viel breiter. Das Archegonium selbst ist runder, die Deckschichtzellen weniger 

 in die Länge gestreckt. Die Einwanderung der Deckschichtkerne innerhalb der Deckschicht und in die 

 Eizelle ist sehr lebhaft. In der Eizelle selbst sehen wir viele, aber nicht so große Vakuolen. Deutlich 

 konnte das Entstehen dieser Vakuolen durch einwandernde und sich auflösende Kernchen beobachtet 

 werden, genau so, wie es Arnoldi beschreibt. Sehr häufig ist auch die Abgabe von Chromatinmasse 

 an das Zytoplasma zu sehen (Taf. II, Fig. 45), und zwar sowohl beim Eikern als bei Deckschicht- 

 kernen. Die Möglichkeit eines solchen Vorgangs wurde zeitweise bestritten; demgegenüber stehen 



