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Krystallstruktur und Dissoziation. 



Wenn wir die kinetische Ttieorie der Gase auf den festen 

 Zustand anwenden, so kommen wir zu dem Resultat, daß ein 

 Krystallbaustein sich bildet, w^enn eine Anzahl Moleküle zu- 

 fällig bestimmte Lagen einnehmen, die der Symmetrie des 

 Stoffes entsprechen, und dann in derselben Lage erstarren; dies 

 setzt aber eine größere Anzahl, und zwar eine verschiedene 

 von Gas- oder Flüssigkeitsmolekülen voraus, was wiederum" 

 im Widerspruche mit anderen Erwägungen steht, nach welchen 

 die Polymerisation im festen Zustande keine sehr große sein 

 kann und ein Krystallmolekül auch aus nur wenigen Gas- 

 molekülen bestehen kann. Es ist daher auch bezweifelt worden, 

 ob Moleküle, den Gasmolekülen vergleichbar, im festen Zu- 

 stande vorkommen.^ 



Trotz der großen Fortschritte der physikalischen Krystallo- 

 graphie geben uns die Strukturtheorien doch keinen merklichen 

 Aufschluß über die Natur des festen Zustandes; denn, wie in 

 der letzten Zeit Viola^ und Fr i edel ^ ausführen, sind sie nur 

 der mathematische Ausdruck für die Gesetze der rationalen 

 Parameter oder Indices. Sie können uns keinen Aufschluß über 

 die physikalische Beschaffenheit der festen Körper geben. 



Die Betrachtung des Äquivalentvolumens und ihre Be- 

 ziehung zum spezifischen Inhalt im Raumgitter kann uns 

 nur über die relative Anzahl der Moleküle, welche in einem 

 Krystallteilchen enthalten ist, Aufschluß geben, insofern als 

 wir auf die Abstände der Moleküle schließen und daraus 

 berechnen können, daß die Moleküle des einen Stoffes mehr 

 voneinander entfernt sind als die eines anderen und daraus 

 können wir auf die Dichtigkeit der Besetzung mit Molekülen 

 schließen. Aber zu weiteren Schlüssen kommen wir nicht. 



Groth* hat die Sohncke'sche Theorie der Krystallstruktur 

 wohl wegen der eben angedeuteten Schwierigkeit dahin 



1 Groth, Chemische Krystallographie. 



2 Viola, Krystallographie, 335—337. 



3 Bulletin de la soc. min. de France, 1907, Dezemberheft. 

 ^ Chemische Krystallographie, p. 8. 



