536 V. Brdlik, 



durch Erkalten wurde er wieder klar und lieferte mit Bleiacetat 

 abermals Niederschläge. Diese Reaktionen deuteten auf 

 Bariumglycerinphosphat, welches auch, wie folgt, isoliert und 

 identifiziert wurde. Die konzentrierte Lösung wurde mit 

 absolutem Alkohol gefällt, der Niederschlag auf dem Filter 

 gesammelt und nach erfolgter Durchwaschung mit absolutem 

 Alkohol in kühlem Wasser aufgelöst und von neuem mit 

 absolutem Alkohol gefällt. Diese Operation wurde 5 mal wieder- 

 holt; der schließlich auf dem Filter gesammelte Niederschlag 

 wurde zum konstanten Gewicht (95°) getrocknet (0-212^ 

 Bariumglycerinphosphat). Ein Teil hievon wurde in einer 

 kleinen Menge Wassers aufgelöst und Schwefelsäure zur Aus- 

 scheidung von BaSo^ und Bestimmung des Bariums hinzu- 

 gefügt. Die im Filtrate überschüssige Schwefelsäure wurde 

 mittels Bariumchlorid ausgeschieden, konzentriert und das 

 Glycerin nach der Methode Zeisel und Fanto^ bestimmt. Das 

 überdestillierende Isopropyljodid wurde im Zeisel'schen Apparate 

 mittels Silbernitrats aufgefangen. Das ausgeschiedene AgJ 

 wurde bei 120° getrocknet und gewogen. 



Belege. 



I. • 0953^ der Substanz (Ba C3H-POß+2 HoO). • 0658/ BaSO^ = ' 0387/ 

 = 40-63 0/,) Ba (Theorie 40 o/o). 



0-059 AgJ = 0-0231 C3H..O3 = 24-290 ^ C3H3O3 (Theorie 26 '780 'q). 

 II. 0-1022/ der Substanz 0*0702 /BaSO^ = 0-0413 /Ba = 40-390/q 

 0-0638/AgJ = 0-025 CgHsOg = 24-460^3. 



Die verhältnismäßig hohen Ziffern für das Bariumi in 

 Hinsicht auf den festgestellten Glyceringehalt finden ihre 

 Erklärung einesteils in dem unzureichenden quantitativen 

 Verlauf bei der Bestimmung des Glycerins, andrerseits ist es 

 auch möglich, daß bei der Zersetzung des Bariumglycerin- 

 phophats mittels Schwefelsäure, behufs Entfernung des Bariums, 

 die frei gewordene Glycerinphosphorsäure sich teilweise 

 zersetzt; im Filtrate verdampft dann beim Konzentrieren ein 

 wenn auch unbedeutender Teil des Glycerins. Glycerin- 

 phosphorsäure findet sich daher auch in Rohchlorophyll vor, 

 wie schon Hoppe-Seyler angedeutet hat. 



1 S. Zeisel und R. Fanto, Zeitsch. für d. landvv. Versuchswesen in 

 Österreich, p. 729 (1902). 



