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gekocht. Beim Erwärmen trat fast sofort unter ziemlich starker 

 Ammoniakentwicklung Dunkelbraunfärbung auf Das Reaktions- 

 gemisch ließ sich jetzt sehr leicht filtrieren. Der Rückstand 

 wurde möglichst gut abgepreßt und nun so lange mit Wasser 

 ausgekocht, bis das Filtrat nicht mehr gefärbt ablief. Nach drei- 

 bis viermaligem Kochen erhielt ich ein licht weingelbes Filtrat. 

 Der Vorgang, abwechselndes Auskochen mit Lauge und Wasser, 

 mußte zirka viermal wiederholt werden. Nach dem letztmaligen 

 Auskochen mit Kalilauge lief das Filtrat weingelb ab und gab 

 mit Säure keine Trübung mehr. Die Substanz wurde noch mehr- 

 mals mit Wasser gewaschen und stellte dann eine gelblich- 

 graue, plastische, mit Wasser aufquellende Masse dar. Unter 

 dem Mikroskop ließ sich das Scheinparenchym noch deutlich 

 erkennen. Die feuchte Masse färbte sich mit Chlorzinkjod gelb, 

 mit Jodjodkalium braun, ebenso mit Jod und Schwefelsäure. 

 Das Präparat war in Kupferoxydammoniak stärkster Kon- 

 zentration vollkommen unlöslich, ebenso beim Behandeln mit 

 konzentrierter Kalilauge in der Siedehitze. 



Die Substanz wurde zur weiteren Reinigung mit einer ein- 

 prozentigen Lösung von Kaliumpermanganat zu einem dünnen 

 Brei angerührt und bis zur vollkommenen Umwandlung des 

 Kaliumpermanganats in Mangansuperoxyd stehen gelassen. 

 Die braune Masse wurde dann abgesaugt und mit äußerst ver- 

 dünnter Salzsäure (1:40) erwärmt. Das Mangansuperoxyd ging 

 in wenigen Minuten in Lösung und es blieben die fast weißen 

 Membranen des Pilzes zurück. Zur Entfernung der Salzsäure 

 wurde wiederholt mit Wasser behandelt. Die letzten Reste der 

 Säure ließen sich nur sehr schwierig entfernen. 



Da die Substanz kleine Anteile eines harzartigen Körpers 

 enthielt (Essigsäureanhydrid und Schwefelsäure gaben die be- 

 kannte Violettfärbung), wurde zuerst mit 96prozentigem Alko- 

 hol, dann mit absolutem Alkohol je dreimal erwärmt und der. 

 Alkohol durch wasserfreien Äther entfernt. 



Nach dem Absaugen des Äthers wird das Präparat im luft- 

 verdünnten Räume über Schwefelsäure und später bei 40° im 

 Wassertrockenschrank bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. 

 Man erhält auf'^Hiesem Wege aus 1000^ lufttrockenen Pilzen 

 50 bis 60^ Rü^stand, mithin 5 bis 67o- 



