Erstarrungskurven einiger Silikatschmelzen. 583 



dem die Prüfung auf die jeweilige Konsistenz der Schmelze, 

 und zwar mit Hilfe eines Platinstabes; es ist dies notwendig, da 

 in vielen Fällen wegen der langsamen Krystallisation die ther- 

 mische Methode allein nicht ausreicht. Auf diese Weise wurde 

 sowohl der Beginn des Schmelzprozesses, und zwar bei 

 krystallinen Gemengen A^ wie bei Gläsern T^, als auch der 

 Beginn des Flüssigwerdens bei krystallinen Gemengen Ag und 

 bei Gläsern T^ ermittelt. An den im Gasofen hoch erhitzten und 

 in den elektrischen Ofen übertragenen Schmelzen wurde noch 

 der Anfang und das Ende der Erstarrung T^ und T^ bestimmt, 

 indem der Strom teilweise ausgeschaltet wurde. 



Um die Schmelzpunkte der krystallinen Gemenge möglichst 

 genau zu erhalten, führte ich zum Teil meine Versuche so aus 

 daß ich die aus dem Gasofen übertragenen Schmelzen einmal 

 im elektrischen Ofen langsam zur Erstarrung brachte und 

 hierauf die Schmelzpunkte A^ und Ag bestimmte, außerdem 

 aber mit chemisch identen Mischungen im Fouquignon-Ofen 

 Krystallisationsversuche ausführte und an diesen zur Krystalli- 

 sation gebrachten Schmelzen abermals die beiden oben ge- 

 nannten Punkte kontrollierte; dabei ergab sich immer eine 

 kleine Differenz insofern, als die zur Krystallisation gebrachten 

 Gemenge noch etwas Glas enthielten, welches den 

 Schmelzpunkt herabsetzte. Diese Erniedrigung betrug 

 "zumeist 20 bis 40° oder auch weniger. 



Zur Kontrolle führte ich endlich in Gemeinschaft mit 

 Herrn Prof. C. Do elter unter dem Krystallisationsmikroskop 

 eine Anzahl Versuche aus, die eine direkte Beobachtung der 

 Krystallisationsvorgänge sowie des Schmelzens und Erstarrens 

 gestatteten und besonders für die Ausscheidungsfolge von 

 Wichtigkeit waren. 



Um die Richtigkeit der Galvanometerablesungen zu prüfen, 

 wurde der Schmelzpunkt des Goldes bestimmt. Bei 1060° floß 

 der in einem Quarzschälchen befindliche Goldstaub zu einem 

 Tropfen zusammen. Nach den Untersuchungen von Holborn 

 (1901) beträgt der Schmelzpunkt 1063°. Die Differenz ist also 

 -3°. 



Diese Beobachtungen mittels der optischen Methode waren 

 besonders für die Bestimmung des Punktes T^ von Bedeutung, 



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