Erstarrungskurven einiger Silikatschmelzen. ö 1 7 



im flüssigen Zustand verharren und aus diesem Grunde auch 

 länger aufdieinihm eingebetteten Krystalle einwirken, als dies 

 bei künstlich hergestellten Schmelzen der Fall ist, da in diesen 

 die Temperatur rascher sinkt, wie die Abkühlungskurven 

 lehren. In sehr glasreichen Schmelzen ist die Korrosion natür- 

 lich am weitesten vorgeschritten. 



Was die Schmelz- und Erstarrungskurven betrifft, 

 so liegen die Schmelzpunkte der krystallinen Gemenge und 

 Gläser bei den künstlichen Schmelzen höher als bei den natür- 

 lichen Mineralgemengen. Die Schmelzpunkte der krystallinen 

 Gemenge liegen in allen Versuchsreihen auf einer mehr oder 

 weniger geraden Linie, während die der Gläser eine bedeutende 

 Erniedrigung unter die Schmelzpunkte der Komponenten 

 zeigen. 



In der Reihe Labrador-Diopsid erfolgte Krystallbildung bei 

 einer Temperatur von 1120 bis 1190°, in der Reihe Labrador- 

 Nephelin von 1120 bis 1200°. 



Während in der ersten Reihe bei den künstlichen Schmelzen 

 vollständige Erstarrung bei zirka 1040° eintrat, blieben die 

 natürlichen Gemenge noch bis ungefähr 1000° weich. Oberhalb 

 1125° konnte bei letzteren noch keine Ausscheidung bemerkt 

 werden; bei den künstlichen trat sie jedoch schon bei 1150° 

 ein. In der Reihe Labrador-Nephelin war der tiefste Punkt voll- 

 ständiger Erstarrung bei den chemischen Mischungen 1050°, 

 bei den natürlichen 950°; der oberste Punkt für die Aus- 

 scheidung bei den ersteren 1 140°, bei den natürlichen 1110°. 



Wir sehen also, daß in den künstlichen Schmelzen die 

 Ausscheidung relativ früher beginnt, die größere Viskosität 

 aber die Krystallbildung wieder stark behindert. Wir können 

 ferner beobachten, daß die Krystallausscheidung bei beiden 

 Reihen der chemischen Mischungen früher begann, als die im 

 elektrischen Vertikalofen bestimmten Punkte angeben, was 

 insoferne natürlich erscheint, als die ersten Krystalle sich 

 schon bilden, solange das Magma noch flüssig ist. 



Vergleichen wir nun noch die Zeittemperaturkurven 

 der natürlichen und künstlichen Mischungsreihen, so können 

 wir trotz der vielen Faktoren, welche die Anwendung der 

 Theorie auf Silikate einschränken, immerhin so viel aus den- 



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