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Parthenogenese somatische im Gegensatz zur generativen, bei welcher der Keimling aus einer unbe- 

 fruchteten Eizelle mit haploider Chromosomenanzahl hervorgeht. Was Strasburger unter Parthenogenese 

 versteht, deckt sich mit dem Winkler'schen Begriff der generativen Parthenogenese, während er somatische 

 Parthenogenesis gar nicht kennt; er sieht diese Fortpflanzung als eine apogame an. Von niederen 

 Pflanzen führt Winkler noch als Fälle von sicher erwiesener somatischer Parthenogenesis an: Von den 

 Polypodiaceae: Athyrium Filix-femina und Scolopendrium vulgare und von den Marsiliaceae: Marsilia 

 Drnmmondü. Generative Parthenogenese gibt er für gewisse Algen an. Bei Chara, die man schon seit 

 langer Zeit als parthenogenetisch sich fortpflanzend erkannt hat, ist es noch zweifelhaft, welcher Typus 

 von Parthenogenesis vorliegt. Überblickt man nun die angeführten Gattungen, innerhalb derer Partheno- 

 genese konstatiert wurde, so fällt sofort die hochinteressante Tatsache auf, daß es in den meisten Fällen 

 stark polymorphe Gattungen sind: Alchemüla, Taraxacum, Hieracium, Marsilia, Athyrium, Chara, 

 Wikstroemia, welche Pflanze auch sehr variabel sein soll. Es ist wohl kaum daran zu zweifeln, daß 

 Beziehungen zwischen Polymorphismus und Parthenogenese bestehen. Zuerst weist Strasburger 

 daraufhin in seiner Arbeit über die parthenogenetischen Eualchemillen. Diese so viele Arten umfassende 

 Untersuchung wurde ja zu dem Zwecke gemacht, einen Einblick über die die Parthenogenesis aus- 

 lösenden Ursachen zu erhalten. Die Ansicht, zu der er gelangte, ist kurz folgende. Starke Mutation hat 

 den Polymorphismus bedingt, der eine allmähliche Geschlechtsschwächung zur Folge hatte, die schließlich 

 mit totaler Sterilität endete. Diese Sterilität aber war es, welche die Apogamie (somatische Partheno- 

 genese) ausgelöst hat, gleichsam als Ersatz für die verloren gegangene normalsexuelle Fortpflanzung. 

 Hugo de Vries hat nämlich gezeigt, daß die mit jeder Mutation entstehenden Mutantenkreuzungen 

 unfruchtbar sind. Tischler in seinen »Zellstudien über sterile Bastardpflanzen« ist ziemlich derselben 

 Ansicht wie Strasburger, nur meint er, daß es überflüssig sei, von Mutantenkreuzungen zu sprechen, 

 da es doch Pflanzen gebe, wie zum Beispiel die pelorischen Linarien, wo die Mutanten bereits unfruchtbar 

 seien. Polymorphe Gattungen können aber auch ganz normalgeschlechtlich bleiben; davon überzeugte 

 sich Strasburger selbst durch seine embryologischen Untersuchungen an Rubus und Rosa. Auch 

 Winkler betont in seiner Arbeit, daß Beziehungen zwischen Polymorphismus und Parthenogenesis nicht 

 geleugnet werden können, er stellt sich aber den kausalen Zusammenhang zwischen beiden Erscheinungen 

 anders vor als Strasburger und Tischler, deren Ansicht er kritisch prüft und als unhaltbar ansieht. 

 Winkler ist der Meinung, daß »bei stark mutierenden Gattungen oder Arten eher als bei durchaus 

 konstanten einmal eine Mutante auftreten konnte, die eben gerade durch die Tendenz zur partheno- 

 genetischen Fortpflanzung charakterisiert ist, oder die so organisiert war, daß bei ihr durch die in ihrem 

 Entstehungsbezirk obwaltenden Außenbedingungen Parthenogenesis induziert wurde.« Dieser Erklärungs- 

 versuch scheint mir aber auch nicht einwandfrei zu sein. Es bleiben dadurch vollständig unaufgeklärt 

 jene Fälle von parthenogenetischer Keimesentwicklung, wo bei ein und derselben Spezies normale und 

 parthenogenetische Fortpflanzung nebeneinander vorkommen, ja, wo sogar Blüten mit beiderlei Fort- 

 pflanzungsart nebeneinanderstehen, wie dies bei Thalictrum purpurascens oder Hieracium der Fall ist. 

 Während Strasburger sagt, daß die der Sexualität verlustig gegangenen Mutanten höchstens nur mehr 

 auf vegetativem Wege durch Vermittlung von Ausläufern und der apogam (parthenogenetisch) erzeugten 

 Samen mutieren könnten, nimmt Winkler an, daß auch der diploiden Eizelle die Fähigkeit zu mutieren 

 weiter zukommt; die Eizelle ist nämlich für Winkler eine Zelle sui generis, wie er sagt, für Stras- 

 burger nur eine gewöhnliche, somatische Zelle. Für Marsilia Drummondii und für verschiedene 

 parthenogenetische Angiospermen, wie Alchemüla, Taraxacum wurde nämlich gezeigt, daß der Kern der 

 Embryosackmutterzelle die Prophasen der heterotypischen Teilung, also das Synapsisstadium, bei 

 Taraxacum officinale sogar das Stadium der Diakinese durchmacht und dann erst zur homöotypischen 

 Teilung übergeht. Gerade diese Stadien der heterotypischen Kernteilung sind bestimmend -für die 

 Eigenschaften des daraus hervorgehenden Individuums, wie es die Ansicht vieler Forscher ist. Stras- 

 burger nimmt an und führt dies in seiner Schrift »die stofflichen Grundlagen der Vererbung im 

 organischen Reich« genauer aus, daß während dieser Vorgänge — der Prophase und Diakinese — die 



