Historisches. 



In seiner umfangreichen Arbeit »Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Scrophulariaceen« unter 

 suchte Sch'mid nicht weniger als 24 verschiedene Vertreter aus den drei Unterfamilien, den Pseudo- 

 solaneae, Antirrkinoideae und Rhinantkoideae in welche die Familie der Scrophulariaceen zerfällt. Von 

 den Pseudosolaneae: Verbascum montanum Schrad. und Verbascum nignim L., von den Antirrkinoideae: 

 Linaria vulgaris, Linaria alpina, Antirrkinnm majus L., Scropknlaria nodosa L., Veronica Ckamaedrys, 

 Veronica kederifolia, Digitalis purpurea und Digitalis ambigua, von den Rkinantlioideae schließlich: 

 Enpkrasia Rostkoviana Hayne, Eupkrasia Odontitis L., Alectorolopkus kirsutus All, Alectorolopkns 

 minor (Ehrh.) Wimm., Pedicularis palustris L., Pedicularis verticillata L., Pedicularis caespitosa Sieb., 

 Pedicnlaris recutita L., Pedicularis tuberosa L., Pedictdaris foliosa L., Melampyrum silvaticumL., Melam- 

 pyrum pratense L. und Latkraea Squamaria L. Für die vorliegende Arbeit kommt nur in Betracht zu 

 erwähnen, was S chmid für Eupkrasia Rostkoviana und Eupkrasia Odontitis in embryologischer Hinsicht 

 bereits konstatiert hat. 



Eupkrasia Rostkoviana Hayne: Die unter der Epidermisschichte des Nucellus gelegene Arche- 

 sporzelle teilt sich in eine axile Reihe von vier Tetradenzellen. Die hinterste Zelle entwickelt sich zum 

 Embryosack. Dieser wächst über den Nucellus hinaus und dringt sehr tief in die Mikropyle hinein. Der 

 Nucellus bleibt in zerdrückten Resten noch lange bestehen. In dieser Gegend des Nucellus ist die Tapeten- 

 schichte am typischesten entwickelt, während der übrige Teil der inneren Integumentepidermis das 

 Aussehen des übrigen Integumentgewebes beibehält. Die Antipoden sind sehr schwer festzustellen; sie 

 sind stets hintereinander gelagert in einer Reihe und verschwinden bereits bei der ersten Endosperm- 

 teilung. Die Verschmelzung der beiden Polkerne findet meist in der Mitte des Embryosacks statt, oft 

 liegen sie auch unvereinigt im oberen Teil des Embryosacks. Die Befruchtung kann aus färbetechnischen 

 Schwierigkeiten nicht festgestellt werden. Die erste Querwandbildung des Endosperms zerlegt den 

 Embryosack in eine kleine untere und eine weit größere obere Hälfte. Das Stadium der zweiten Quer- 

 wandbildung konnte nicht erhalten werden; doch ist es sehr wahrscheinlich, daß sie unterhalb der ersten 

 angelegt wird. Die auf diese Weise herausgeschnittene kleine Zelle in der Mitte des Embryosacks liefert 

 allein das eigentliche Nährgewebe. Diese Endospermmutterzelle teilt sich zunächst längs. Der Kern der 

 oberen Zelle teilt sich in vier, der der unteren in zwei Kerne. Die beiden Zellen in der Mitte haben je einen 

 Kern. Die unterste zweikernige Zelle wächst immer tiefer in den Nucellusrest hinein, schwillt am Ende 

 etwas an und biegt dann gegen den Leitungsstrang hin um. Sie stellt zweifellos ein Haustorium dar, das 

 Chalazahaustorium, wie aus dem dichten Plasmainhalt und den hypertrophierten Kernen hervorgeht. Auch 

 die oberste, vierkernige Zelle, wo dieselben Verhältnisse herrschen, übernimmt die Rolle eines Haustoriums. 

 Es ist das Mikropylhaustorium. Das Endosperm wächst allmählich zu einem langgestreckten, großzelligen 

 Körper heran. Die Nahrungszufuhr zu demselben findet durch die Haustorien statt, wie aus der starken 

 Färbung der obersten und untersten Zellen hervorgeht. Die Tapetenschichte hat auf der Innenseite ihrer 

 Zellen eine Cuticula und es scheint eine Nahrungszufuhr von der Seite her ausgeschlossen. Das Mikropyl- 

 haustorium beginnt ober der obersten Endospermzelle eine Aussackung zu treiben in der Richtung gegen 

 die Raphe. Diese nimmt immer mehr an Länge zu und erreicht schließlich den Leitungsstrang, dem es sich 



