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Regel entstehen, wie gesagt, nur vier Kerne, doch konnte ich auch eine größere Anzahl vorfinden, wie 

 dies bei dieser Art der Kernteilung ganz gut denkbar ist. So konnte ich sogar einmal deren acht oder 

 neun zählen, doch will ich, um der Darstellung der Entwicklung nicht vorgreifen zu müssen, darauf 

 später zurückkommen. Interessant ist namentlich Fig. 21, Taf. I, wo von den vier Kernen drei zu einem 

 Nest beisammenliegen, während der vierte allein am anderen Ende der Zelle sich befindet. Während 

 dieser Kernteilungen teilt sich aber auch der Kern der mittleren Endospermzelle und diese Teilung ist 

 von dem Auftreten einer Längswand begleitet, so daß wir nun ein Bild bekommen wie in Fig. 33, Taf. II. 

 Man sieht die unterste Endospermzelle mit ihren zwei Kernen — 'hier konnte ich nie mehr Kerne zählen — 

 bedeutend in die Länge gestreckt und am Ende kopfig angeschwollen. Sie ist bis zur Basis des Nucellus 

 herabgewachsen und auch schon ziemlich tief in das Chalazagewebe eingedrungen, indem es die Zellen 

 wahrscheinlich auflöst, wie Reste davon vermuten lassen. Die Reste des Nucellus werden ganz zerdrückt 

 und resorbiert, da die Zelle dabei auch bedeutend in die Dicke wächst. Über ihr sieht man die durch 

 Längsteilung aus der mittleren Endospermzelle hervorgegangenen zwei Zellen und über diesen wieder 

 die oberste Endospermzelle mit ihren vier Kernen. Bei der Kernteilung in der mittleren Zelle konnte ich 

 eine Spindelfigur niemals beobachten, dagegen öfters eine Zerschnürung ihres Kernes, doch, glaube ich, 

 dürfte das ebenfalls nur eine Ausstoßung von Nucleolarsubstanz oder eine Kernfragmentation krankhafter 

 Natur sein. Solche Bilder, wie Fig. 33, Taf. II, sind sehr häufig anzutreffen. Betrachten wir nun die 

 unterste zweikernige Zelle genauer, so fällt sie jetzt schon gegenüber den beiden mittleren Zellen 

 dadurch auf, daß sie viel stärker färbbar ist ; namentlich gilt dies von dem kopfförmigen unteren Ende, 

 das dicht mit Plasma erfüllt ist. Ebenso kann man auch an den Kernen Veränderungen wahrnehmen; sie 

 sind größer geworden und nehmen im Lauf der weiteren Entwicklung immer mehr an Umfang zu, sie 

 hypertrophieren. Wir haben somit alle Anzeichen, die auf eine haustoriale Funktion dieser Zelle schließen 

 lassen. Es ist das Chalazahaustorium. Was vom Plasma und den Kernen dieses Haustoriums gesagt 

 wurde, gilt ebenso für die Kerne und den Inhalt der obersten Endospermzelle. Auch diese hat zweifels- 

 ohne die Funktion eines Haustoriums und wird im Gegensatz zum Chalazahaustorium als Mikropyl- 

 haustorium bezeichnet. Die mittlere, auf diesem Stadium, Fig 33, bereits zweigeteilte Endospermzelle 

 liefert allein durch fortgesetzte Teilung den ganzen, später mächtigen Endospermkörper und wird dem- 

 entsprechend als Endospermmutterzelle bezeichnet. Sie geht im Anfang ganz regelmäßig verlaufende 

 Quer- und Längsteilungen ein, so daß zunächst immer vier Längsreihen von Endospermzellen entstehen. 

 Auf späteren Stadien hört dann diese Gesetzmäßigkeit der Teilungsvorgänge auf. An den beiden Enden 

 des Endosperms sind die Zellen immer plasmareicher und stärker gefärbt, was aus ihrer Lage an den 

 Eintrittsstellen des durch die Haustorien herbeigeleiteten Nährstromes verständlich wird. Hand in Hand 

 mit dem Heranwachsen des Endosperms geht eine lebhafte Zellteilung des Tapetums, welches immer 

 das ganze Nährgewebe mantelartig umgibt. Auf ihrer Innenseite weisen die Tapetenzellen eine Cuticula 

 auf, wie das namentlich auf dem Querschnitt Fig. 14, Taf. I, zu sehen ist. Aus der gegebenen Schilderung 

 der Endospermbildung geht also hervor, daß nicht der ganze Embryosack dazu verwendet wird, sondern 

 nur ein kleiner Teil davon. Eine kleine Zelle wird in der Mitte herausgeschnitten und sie ist es, welche 

 das ganze Nährgewebe für den jungen Embryo zu liefern hat, während die darüber und darunter liegenden 

 Teile des Embryosacks zu Haustorien auswachsen. Sie erhalten somit allerdings eine Funktion, auf 

 Grund derer sie ebenfalls in den Dienst der Ernährung des Embryos gestellt werden, doch erfüllen sie ihre 

 Aufgabe auf eine ganz andere Weise als das Endosperm, dessen Zellen vom Embryo aufgezehrt werden. 

 Sie bilden sich zu Organen aus, die einerseits eine Leitungsbahn der Nährstoffe zwischen dem Gefäß- 

 bündel des Funiculus und dem Endosperm herstellen und andrerseits die in den Integumentzellen vor- 

 handenen Nährstoffe aufsaugen und ebenfalls dem Endosperm übermitteln. Man kann also somit, wie dies 

 auch Schmid tut, von einer Arbeitsteilung des Endosperms sprechen. Wienun diese Endospermhaustorial- 

 zellen sich weiter ausgestalten und zu riesigen Dimensionen heranwachsen, welche Arbeitsteilung ferner 

 wieder unter ihnen zu bestehen scheint und welche histologische Veränderungen durch sie im Ovulum 

 bedingt werden, darauf soll nun näher eingegangen werden. Bald nach Bildung der ersten Endosperm- 



