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Si dans la préparation de l'acide ita-mono-iodo-pyrotar- 
‘trique on emploie un excès d’acide iodhydrique, ou, ce qui 
revient au même, si l’on fait agir ce réactif sur cette sub- 
stance, on obtient la réaction que M. Kekulé a observée 
pour d’autres acides iodés : il s’élimine de l’iode et l’hy- 
drogène en prend la place. J'ai obtenu ainsi de l'acide py- 
rotartrique parfaitement caractérisé par l’analyse, par son 
point de fusion (112°) et par les propriétés de ses sels de 
chaux, de plomb et d’argent. 
Les corps iodés offrent des propriétés tout à fait remar- 
quables. M. Kekulé les a formulées en disant que l'iode 
était analogue au chlore et au brome, mais que ses pro- 
. priétés étaient de signe contraire. Partant de là, j'ai fait 
une expérience assez curieuse. Si le chlore et le brome 
ont la propriété d’entrer dans les substances où la satura- 
tion des affinités offre des lacunes, il faut que l’iode refuse 
de se comporter de la même manière; je dirai même 
plus, il faut qu’il sorte directement des substances sa- 
turées bi-iodées qui ont des correspondants à deux la- 
cunes. Ainsi l’acide itaconique ne pourra non-seulement 
se combiner jamais à l’iode par addition directe; il faut 
encore que si, par une réaction quelconque, on parvenait 
à faire l'acide bi-iodo-pyrotartrique, cet acide se décom- 
posât en donnant de l'acide itaconique avec mise en liberté 
d'inde. L'expérience a pleinement confirmé mes prévi- 
sions : tous les efforts tentés pour unir l'acide itaconique 
_ à Piode libre ont été vains. Mais, ne voulant pas me fier 
ce résultat négatif, j'ai fait une réaction qui aurait dû 
ee Pacide bi-iodo-pyrotartrique, S'il avait pu exister. 
‘ai chauffé de l’acide ita-bibromo-pyrotartrique avec de 
falin de potassium. Il s’est formé du bromure, ainsi 
qu'un abondant dépôt d'iode, et j'ai obtenu des cristaux 
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