u ete Hier nimmt qu der joan rd der Epithelzellen nach Bees 
180. * Franck, Harzbildung bei Coniferen. 
ckungswachstum bringt eine plótzliche, starke Erweiterung des Kanal-Lumens 
sich, sodass es nicht zur Ansammlung von Sekret in den Epithelzellen kommen 
Nach Beendigung der Wachstumsperiode, an den im September fixierten Trieben 
man dann in den Zellen wieder reichlich Harz ahgesammelt, da eine weitere | 
serung des Kanal-Lumens nicht mehr stattfindet. Es machtden Eindruck, als 
Jetzt gespeicherten Sekretmassen Reserven zur Neufüllung der Harzkanäle nac 
. ner eventuellen Verwundung darstellen. . 
II, Picea excelsa, Picea slit. 
In der Rinde von Picea zeigen sich die gleichen Verhältnisse wie bei Ph 
silvestris, nur ist der Harzgehalt der Epithelzellen nie ein so grosser. In 
jungen Knospenstadien der Gänge waren die Tropfen wie bei Pinus in Profilb: 
auf dem Sekretfeld zwischen Protoplast und Membran gelagert. Die Tropfen sind: 
Flächenbildern jedoch kleiner als die von Pinus. Während des Lüngenwachstums. 
gleichfalls ein tropfenfreies Stadium auf. An ausgewachsenen Trieben ist d 
wieder reichlich Harz innerhalb der Zellen vorhanden. Das Aussehen von Proto 
und Harz entspricht dem bei Pinus, nur tritt nie eine so vollkommene Überdec 
durch Harz ein. An Schnitten durch mehrjährige Triebe von Picea polita fand : 
jedoch in Längsflächenansicht Zellen, in denen das Harz den ganzen Protoplas 
bedeckte. Auf Querschnitten waren im "übrigen die Bilder der Epithelzellen : 
Picea polita in den Jahrestrieben 1920 und 1919 die gleichen wie bei 1921. 
Mit den Knospen von Picea excelsa 1922 führte ich dann auch Färbungsvers 
mit frischem Material aus. Pinus silvestris war wegen des grossen liarzgehal 
nicht dafür geeignet. Bei Picea excelsa zeigte sich auf Quer- und lángsschni 
zwar gleichfalls das Harz des Fadens als sehr lästig, da es beim Anfertigen ı 
zur Untersuchung nötigen, dünnen Präparate über den ganzen Schnitt verstreut 
de. Doch liess sich aufgrund der Kenntnis des fixierten Materials dieses Har 
, dem der Epithelzellen unterscheiden. Diese hatten auch hier ihre Lage auf dem 
Protoplasten (bei Längsflächenbildern) oder zwischen Protoplast und Membran | 
Längsprofilbildern), während die verschmierten Tropfen im Zellsaftraum der u 
genden Parenchymzellen und auf Membranen zerstreut lagen und sich beim Drück ki 
einer Nadel auf das Deckglas bewegten, Sie waren dazu von Kugelgestalt, währ 
die Tropfen der Epithelzellen, ihrer Lage entsprechend, mehr abgeplattet und 
weglich waren. Da an zahlreichen ve der Knospen sich beim Schneiden die 
pfen nicht zeigten, vielmehr der milchig-trübe Protoplast der Membran dicht : 
. legt war, so wurden plasmolytischen Versuche ausgeführt um den Protopla 
Kontraktion zg bringen, Dazu verwendete ich eine 10%ige Zuckerlósung. Ich 
nun in vielen Fállen beobachten, dass nach der Kontraktion auf den Protop S 
Tropfen lagen, die sich bei Behandlung mit Alkanna oder Sudan rot färbten. | 
häufigste Fall war auch hieņ der, dass die Tropfen auf dem Sekretfeld lage 
fanden sich auch vereinzelt. Zellen, die Tropfen in der Vakuolan-Wand (&: 
len waren an einzelnen Zellen in Bildung begriffen) dem Zellsaft-Raum zt 
zeigten. Bei der Plasmolyse sah ich manchmal kleinere Tropfen zu gröna n He 
massen auf dam Sekretfeld der Epithelzellen zusamuenfliessen. Ec 
ein Kunstprodukt. Sie kommt wie bei der Plasmolyse zustande durch die Kontrakt 
des Protoplasten; sie lässt nur erkennen, dass die Harztropfen sich alle ar 
.. kretfeld abscheiden, nicht aber ob sie "dert schon ausserhalb der Hautschich 
 Protoplasten liegen oder etwa in oberflächlichen Sekretvakuolen, die beim Fixi 
| ren zerreissen. und, das Sekret frei über die Oberfläche des Protoplasten 
lassen.) OR ae 
III. Abies cephalonica, A Veitohit, ay pete as | 
en von 1922 von Abies Gephalonti ca zeigten die Sekrottipichen. bet 
