Spirgatis, Wachstumsfaktor Kohlensäure. 383. 
auf die verschiedenen Linctintensitüten, die den Pflanzen bei seinen einzelnen Ver- 
| Ssüchen zur Verfügung standen, zurück; und zwar steigt der Wirkungsfaktor mit zuneh- 
T gender Lichtintensität. 
5 Da er selbst keine Lichtmessung durchführte, benützte er die Resultate der 
Lichtmessung von LAMBERG (3) . Jedoch sind die LAMBERGschen Tabellen nicht ganz 
| einwandfrei, wie ich noch später klarlegen werde. Ausserdem verhält sich nach JA- 
NERT die Lichtintensität im Gewüchshause, in dem er seine Versuche aufgestellt hat- 
te, zur natürlichen, ungeschwächten Lichtintensität wie 1 : 7. Dieses Resultat ist 
mit den meinigen nicht in Einklang zu bringen, denn bei meinen Messungen, die ich 
an demselben Orte anstellte, erhielt ich für die Lichtintensitüt im Gewächshause 
50% der Lichtintensitat im Freien. | 
ji Der Grund für diese grosse Differenz liegt meines Ermessens in dən verschiede- 
nen Methoden der Lichtmessung. JANERT benützt als Lichtmesser photographisches Pa- 
pier, während ich Oxalsäure als Indikator verwandte. 
Schon LAMBERG hat auf die Nachteile der ersteren Methode hingewiesen, die ob- 
jektive Beobachtungen garnicht gestattet. So zeigen auch die LAMBERGschen Lichtmes- 
sungstabellen in ihren Zahlen, die die Lichtintensitäten nach beiden Methoden ange- 
ben, sehr grosse Unterschiede. Mithin ist der JANERTschen Ertragsberechung, wonach 
der normale Kohlensäuregehalt der Luft nur für 64% des durch Kohlensüure-Zufuhr er- 
Zielbaren Höchstertrages ausreichen soll, jede tatsächliche Unterlage genommen und 
es erübrigt sich, noch weiter darüber zu sprechen. | 
ENT 
LICHTMESSUNG. 
m Zu der Zeit, als ich mit meinen Versuchen begann, stand also der grosse Ein- 
— fluss des Lichtes bei der Kohlensäure-Düngung bereits fest. Es war nun meine Auf- 
. gabe, neben den Vegetationsversuchen eine genaue Lichtmessung durchzuführen. Ich. 
wählte dazu die von LAMBERG (3) ausgearbeitete Methode. Sie beruht darauf, dass 
Oxals&ure sich in Gegenwart des Katalysators Eisen am Licht nach der Formel (C00H)» 
= 2 COo+ Ho zersetzt. Der Umfang der Zersetzung wird duch Titrieren mit Kaliumper- 
. manganat festgestellt. Die Differenz des Oxalsäuregehaltes der unbelichteten und 
| der belichteten Flüssigkeit in ccm 1/100 normaler Kali lósung berech- 
3 besserungen vornahm, will ich den vollständigen Gang der Lichtmessung wiedergeben. 
Die Lösung enthält in 3000 ccm destillierten Wassers 40 gr Oxalsäure und 10 gr 
- Kaliumferrioxalst und pflegte für 4 Wochen zu reichen. Der Titer der Lösungen 
schwankte zwischen 26,5 und 27,5 ccm 1/100 normaler Kaliunr ganatlósung. Je 20 
n zwei 200-ccm Messkolben gebracht und in leere | 
tintensität, die den Pflanzen zur Verfü- 
Die Flüssigkeit wurde 24 Stunden dem 
. gun d. S d t : Mi. t i ie Kö en 48 Stun- 
licht nur während des letzten Versuchs liess ich die Kölbchen 48 Stur 
en achter Ge möglichst prozentual geringen Fehler zu erhalten, Was das Ti- 
irieren anbetrifft, so müssen wir zwischen unbelichteter und belichteter Flüssig- 
keit unterscheiden. 
chen, die 20 ccm der 
auf 200 ccm aufgefüllt | i : 
ihnen 10 ccm Se, in einen ERLENHEYERkolben gebracht und 10 ccm einer 
"cli 
5 ! r EE. : T t : Loxolai e 
e ee der zunächst gelöst werden muss. Zu diesem Zwecke wer- 
den 10 ccr conc. Schwefelsäure in den Messkolben gebracht, Bei müssigem Erwärmen 
verschwindet der Niederschlag sehr bald. Im übrigen wird dann in derselben Weise 
Wie oben verfahren, nur fällt 
Die Anzahl der ccm weniger ver 
E Verde zwischen meiner und der J,AMBERGschen Lichtmessung liegt 
E ns lA gelben Niederschlag vollständig ausser Acht lässt, obwohl 
brauchter Kalium ganatlósung gibt uns die Ta- 
net, gibt die Tageslichtintensität an. Da ich noch einige kleine Änderungen und Ver- . 
ec sich durch. Zersetzung des Kaliumferrioxelates ein gel- 
hierbei die Zugabe der Schwefelsäure zur Probe fort. ` 
