452. Budde, Beitr. z. Anatomie u. Physiologie d. Blattes. 
und Profilstellung gemessen werden. Die Oberfläche von Kern und Chloroplasten er- 
hielt ich durch die Formel 4/3% (242+ b2); vergl. WAGNER, Mathem. Erdkunde. 
VIII. Die Zahl der Chloroplasten. 
Die Gesamtzahl der Chloroplasten innerhalb eines Blattes wurde durch Multipli- 
kation der Zellenzahl mit der Anzahl der Zellchloroplästen gefunden. Das Produkt 
aus der Sürme aller Chloroplasten des ganzen Blattes und der Oberfläche des Ein- 
zelchloroplasten ergibt die G tchloropl berfläche. 
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d . SS m Ge á $ = CES ES 
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EE E E AË tegt Gegen, 
IX. Das Volumen des Oytoplasuas. 
Diese Volumenbestirziung bietet die grösste Schwierigkeit. Ich versuchte je- 
desmal, die Dicke des cytoplasmatischen.Wandbelags bei stärkster Vergrösserung 
(Ok. 3, Imm. 1/12) und Abblendung festzustellen. Unter der Annahme, dass der Wand- 
belag überall in der gleichen gefundenen Dicke die Zelle auskleidet, wurde das 
Cytoplasmavolumen in derselben Weise wie schon vorher das Membranvolumen bestimmt, 
d.h. vom reinen Zellvolumen (Zellvolumen ohne Membranvolumen) wurde das Volumen 
eines Körpers subtralhiert, dessen Dimensionen um die für die Dicke des Cytoplas- 
maschlauches gefundene Masszahl vermindert wurde. Siehe 
G 32 nebenstehende Zeichn 
SEET 74 x y = Dicke des Gytoplasmaschlauches, Cytoplasmavolumen = 
' Körper ABCDEFGH minus dem Körper A'B'C'D'E'F'G'H'. 
LEE t Bei dieser Bestimmung wird der Fehler relativ gross, 
IF i weil das Cytoplasma in den Zellecken und zwischen den Chlo- 
| P P roplasten in grósserer Dicke lagert, an anderen Stellen 3 
| Ed e en der Zellwände aber fast verschwindet. Plasmastränge, die 
die Zelle durchziehen, können überhaupt nicht in die Rech- : 
nung einbegriffen werden. Schliesslich bewegt sich die Di- " 
: cke des Belages innerhalb von so geringen Werten (0,000184 3 
- 0,000354), dass deren Messung unsicher bleibt. Jede Volumbestimmung des Cyto- 
plasmas in einer mit Saftraum versehenon, ausgewachsenen Zelle wird daher nur 
~ groben Annäherungswert besitzen. 
Damit ist die Methode in den Grundzügen besprochen. Ich möchte noch erwähnen, 
dass alle Objekte während der Untersuchung in Wasser lagen. Moosblätter und ihre 
Bestandteile erleiden hier keine Veränderungen, weil sie ja auch am natürlichen 
Standort häufig von Wasser umspült werden. Anders ist es bei den Blättern höhe- 
. rer Pflanzen. Die Zellen und ihre Zellbestandteile können nur an Schritten ge-. 
-zeichnet und berechnet werden. URSPRUNG (25) legte diese Schnitte in Paraffinöl, E 
| weil dieses das Volumen der Zelle nicht merklich beeinflusse. Die Nachprüfung er- 
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.. gab, dass im Wasser das Volumen der Zelle grösser ist als in Paraffinöl. Eine Ver- 
"m. &nderung des normalen Zellvolumens innerhalb des Blattes wird schon eintreten, 
». wenn Schnitte hergestellt werden, da die Gewebespannung, der gegenseitige Druck 
der Zellen im Verbande, cufgehoben oder abgeschwächt wird, Diese Ausdehnung der 
~ .Zelle verlangt Wasseraufnshme. Hierfür steht zunächst schon während des Schnei- ` 
| dens das die Zellwünde imbibierende Wasser zur Verfügung, aber wegen der Gogen- r 
wirkung der entquellenden Wand nur zum Teil. In Wasser gelegt, kann die Zelle wei- 
= ter Wasser aufnehmen, was in Paraffinöl nicht möglich ist. Die Volumzunahme in A 
Wasser muss daher grösser sein als in Paraffinöl. Meine Messungen ergaben nun, 
| dass die Volumzunahme in Wasser gegenüber Paraffinöl die Grenze der sonstigen Bez 
E berhaupt möglichen. Fehler nicht überschreitet. Daher untersuchte ich alle Blatt- 
J querschnitte in Wasser, Es sei noch ge sagt, dass, Paraffinöl sehr häufig die Klar- 
heit der mikroskopischen Bilder Seeerei ep und damit das Zeichnen erschwert. 
Zur Erläuterung will ich zwei Beispiele anführen; 
Doc we MU. Palissadenzellen aus der Blattmitte von Ranunculus aquatilis (Landforn) ` 
in Paraffinöl: d = 0,0988 m, h=0 „06280 mm, Volumen = 4400 . 10° 
Ko EE Wasser: | d xw 02920 m, h= E ‚06690 mm, Volumen - 4480 * 107° 
