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cérium au protoxyde, décolora immédiatement le sulfate 
d'oxyde de cérium sans former de précipité. 
Enfin, ce même sulfate traité par de la strychnine, 
dissoute dans l'acide sulfurique, donna une coloration 
violette intense, qui passa après quelques instants au 
rouge cerise. 
_Restent les réactions pour le didyme et le lanthane. La 
solution par l’acide azotique fut soumise au spectroscope 
pour déceler le didyme. On sait que les dissolutions 
de ce corps montrent un spectre remarquable par la 
beauté de ses bandes et de ses raies. Nous avons pu obser- 
ver avec beaucoup de netteté les principales bandes de ce 
spectre d'absorption. La raie x (49 — 56) dans le jaune 
était extrêmement bien marquée ; de même dans le vert, la 
première raie (71 — 73) se détachait vivement du 
spectre ; B’ (76 — 80) apparaissait plus vaguement. 
C’est à peine si l’on entrevoyait dans le bleu la série de 
raies et de bandes. ce qui s'explique d'ailleurs par la grande 
dilution du didyme et la couleur foncée de cette région 
du spectre. 
Le lanthane à son tour nous a donné une réaction déci- 
sive. La solution étendue d'oxyde de lanthane fut précipitée 
par le carbonate d’ammoniaque en excès. Le précipité lavé 
fut dissous dans l'acide acétique. La solution traitée par 
l'ammoniaque donna un précipité légèrement gélatineux. 
On le recueillit sur le filtre et après l'avoir lavé à l'eau 
froide, on le saupoudra d'iode pulvérisé ; après quelques 
instants, le papier avait pris une belle teinte bleue. 
II nous paraît donc parfaitemeni établi au point de vuê 
analytique que les oxydes des terres contenues dans Cê 
minéral et combinées avec l’acide phosphorique, sont ceux 
du cérium, du lanthane et du didyme. 
