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De l'action du chlore sur les combinaisons sulfoniques et 
sur les oxysulfures organiques; par MM. Spring et 
E. Winssinger. 
Rapport de M, Stas. 
« Après avoir brièvement exposé les idées que se font 
certains chimistes de la constitution des combinaisons 
organiques, MM. Spring et Winssinger combattent la 
conception émise dans ces derniers temps par M. Kolbe, 
qui assimile ces composés à des organismes. 
L'Académie n’ayant pas à se prononcer sur des doc- 
trines, je me borne à mentionner cet exposé pour en arfi- 
ver directement aux faits consignés dans le travail. 
Les auteurs ont constaté l'inaction absolue du chlore 
libre sur l'acide éthylsulfonique et sur les éthylsulfo- 
nales. i 
Les cinq atomes d'hydrogène contenus dans la molécule 
éthylsulfonique, sont donc soustraits à l’action du chlore, 
quoique ce corps libre puisse enlever successivement, par 
voie de substitution, tout l'hydrogène à l'hydrure d'éthyle. 
Ainsi que les auteurs le font remarquer, le remplacement 
d’un atome d'hydrogène par le groupe SOSH a changé le 
caractère chimique de tous les autres atomes d'hydrogène. 
Il existe néanmoins des dérivés chlorés de l'acide éthyl- 
sulfonique, mais ils se produisent par voie indirecte. 
MM. Spring et Winssinger ont voulu s'assurer si un chlo- 
rurant plus énergique que le chlore libre ne réaliserait 
pas le remplacement partiel ou intégral de l'hydrogène de 
l'acide éthylsulfonique par du chlore. A cet effet ils ont 
fait réagir le trichlorure d'iode sur l'acide éthylsulfo- 
