( 435 ) 
nique. L'expérience leur a démontré qu'en employant une 
quantité de chlorurant suffisante pour remplacer tout 
l'hydrogène de l’éthyle, la molécule éthylsulfonique est 
détruite avec formation d'hexa-chlorure de carbone et 
d'acide sulfurique. En se servant, au contraire, de la quan- 
tité de trichlorure d'iode nécessaire pour remplacer deux 
atomes seulement d'hydrogène, il se produit un composé 
chloré qui, sous l'influence de l'ammoniaque dissoute, 
donne naissance à un corps solide, cristallisable, présen- 
tant la composition et les propriétés d’une taurine chlorée. 
MM. Spring et Winssinger ont étendu leurs investiga- 
tions au diéthylsulfone. Ils ont constaté l'inaction absolue 
du chlore libre sur les dix atomes de l'hydrogène conte- 
nus dans le diéthylsulfone, la destruction complète de la 
molécule sulfonique lorsqu'on la traite par le trichlorure 
"iode en quantité suffisante pour remplacer tout l’hydro- 
gène, et enfin le remplacement, par le chlore, d’une partie 
de l'hydrogène en employant une quantité insuffisante de 
Chlorurant. 
Enfin, les auteurs du travail que j'analyse ont étudié 
l'action du chlore sur l'oxysulfure d'éthyle. Ils ont reconnu 
qu'en présence de l’eau, le chlore amène une partie de cet 
oxysulfure à l’état de diéthylsulfone, transforme une autre 
Partie en chlorure d’éthyle, et en chlorure de l'acide éthyl- 
Sulfonique, ce dernier résistant indéfiniment à l’action du 
chlore. L'oxysulfure d’éthyle sec absorbe abondamment 
le chlore en produisant un composé complexe dont les 
auteurs ne sont pas parvenus jusqu'ici à déterminer la 
composition et la nature. 
Le travail soumis au jugement de la Classe a été d'une 
exécution longue, pénible et fort délicate; il a fallu renr 
habileté et une sagacité fort grandes pour l'amener à l'état 
