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Sur les éthers composés de l’acide hyposulfureux, par 
MM. W. Spring et Ém. Legros. 
(Laboratoire de la Faculté des sciences de l’Université de Liége.) 
COMMUNICATION PRÉLIMINAIRE. 
En 1874, H. Bunte (1) fit réagir le bromure d'éthyle 
avec l'hyposulfite de sodium. Il avait en vue de résoudre 
la question de la structure de l'acide hyposulfureux. A 
celte époque, en effet, il n'était pas encore établi, d'une 
manière satisfaisante, si l'acide hyposulfureux renfermait 
deux groupes oxhydryles, ou bien un groupe -OH et un 
groupe -SH ; en d’autres termes, si la formule rationnelle 
de ce corps était : 
HOS?200H, ou HSSO?0H. 
La réaction du bromure d’éthyle démontra la seconde 
formule, puisqu'elle conduisit à un corps ayant une com- 
Position exprimée par : C2H5S205Na et dont l’ensemble 
des propriétés montrait, à suflisance de preuve, que le 
groupe éthyle s'y trouvait uni au soufre et non à l'oxygène. 
Ainsi, l’eau réagit avec cette substance pour donner du 
sulfate acide de sodium et du mercaptan éthylique : 
C2H5S205Na + H20 — C2H5SH + HOSOSNa, 
et, chose plus caractéristique, une température de 100° 
transforme ce corps en bisulfure d'éthyle et en dithionate 
de sodium selon : 
2C2H5S205Na = (C?H5}2 S2 + Na?S206. 
mn 
(1) Berichte d. deutsch. chem. Gesellschaft , t. VIL, p: 646. 
