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du mercaptan méthylique et du sulfate acide de sodium. 
Chauffé à 100, il forme du bisulfure de méthyle et pro- 
bablement du dithionate de sodium. 
Les bases agissent énergiquement ; elles mois la 
formation de mercaptan méthylique. 
Enfin, l'acide nitrique oxyde ce corps avec facilité ; il se 
forme de l'acide méthylsulfonique et du sulfate de sodium. 
En un mot, le méthylhyposulfite de sodium est bien 
l’homologue inférieur de l’éthylhyposulfite de sodium. 
Nous avons essayé aussi de former les éthers propylique 
et butylique ; mais nous n’avons pas réussi jusqu'à présent: 
l'iodure et le chlorure de butyle ont refusé de réagir avec 
l'hyposulfite de sodium; l'iodure d’isopropyle, de son côté, 
réagit lentement, mais le produit formé se décompose faci- 
lement et donne du bisulfure d'isopropyle. 
Nous reviendrons plus tard sur ces réactions. 
De l’action du chlore sur les combinaisons sulfoniques ” 
sur les oxysulfures organiques; par MM. W. Spring et 
C. Winssinger. 
(Laboratoire de la Faculté des sciences de l’Université de Liége.) 
COMMUNICATION PRÉLIMINAIRE. 
Les idées des chimistes, sur la constitution des combi- 
naisons chimiques en général et surtout des combinaisons 
organiques, peuvent être ramenées, en résumé, à o 
conceptions différentes. 
Dans la première, qui est surtout une conséquence z 
l'idée de l'atomicité telle que Kekulé l'a développée les 
