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L'expérience nous a montré que, des cinq atomes 
d'hydrogène du groupe C?H5, aucun ne se laisse substituer 
par du chlore, soit qu'on opère sur l'acide sulfonique lui- 
même, ou sur ses sels, soit que l'on opère à froid ou à 
chaud, ou même à la lumière solaire. 
Le remplacement d’un atome d'hydrogène de l'éthane 
par SOSH a donc changé le caractère chimique de tous les 
autres atomes et l'influence du groupe sulfonique embrasse 
toute la molécule. 
Il existe des dérivés chlorés de l'acide éthylsulfonique, 
mais on les a tous obtenus indirectement; ainsi : en chauf- 
fant à 140° une solution de sulfite de sodium avet du 
chlorure d’éthylidène, on obtient de l'acide æ chloréthyl- 
sulfonique : 
CH5.CHCI1.S0’H; 
ensuite, en oxydant le sulfocyanure d'éthyle chloré par 
l'acide nitrique fumant, on obtient de l'acide B chloréthyl- 
sulfonique. 
Il était done intéressant de savoir si la résistance pré 
sentée par l'acide éthylsulfonique à l'action du chlor? 7 
céderait pas devant un agent de chloruration m 
gique et, si l'on arriverait, dans ce cas, à l'acide % ch 
réthylsulfonique, B chloréthylsulfonique ou à un au 
corps. 
Nous avons fait réagir, en premier lieu, de l'acide a 
sulfonique avee du trichlorure d'iode, en tubes pr 
150°, en proportions telles que tout l'hydrogène de laci 
püt être remplacé par du chlore. 
La réaction demande 6 à 7 heures pour s'accom 
se dégage des tubes, quand on les ouvre, des 10 
d'acide chlorhydrique, et il reste dans les tubes une m 
cristalline blanche, mais colorée accidentellement paf 
plir. Jl 
