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produit de la réaction du chlorure d'iode avec l'acide éthyl- 
sulfonique. Après évaporation de l'éther et expulsion de 
l'iode, il demeure un liquide sirupeux qui ne précipite 
pas le nitrate d'argent, mais bien le chlorure de baryum : 
il renferme donc de l'acide sulfurique libre. 
Traité par du carbonate d'argent, il donne un sel facile- 
ment fusible, mais qui se décompose alors avec formation 
de chlorure d'argent. 
Evaporée au bain-marie, la solution du sel d'argent se 
décompose lentement ; il se précipite du chlorure d'argent 
et la liqueur devient acide. La précipitation du chlorure 
d'argent parait s'arrêter au bout d’un certain temps. Si l’on 
neutralise, alors, l'acide libre par du carbonate d'argent, 
on observe la formation d’une nouvelle quantité de chlorure 
d'argent. Il n’est done pas possible d’obtenir un sel d'argent 
Cristallisé, par cette voie. 
En traitant par de l'alcool absolu, la solution première 
du sel d'argent qui n’a pas encore abandonné de chlorure 
d'argent, il se précipite un sel en paillettes blanches, 
accompagné de sulfate d'argent et de chlorure d'argent. 
Enfin, par cristallisation lente de l'alcool, on n'arrive 
Pas non plus à des résultats meilleurs; le produit cristallisé 
êst toujours acide et souillé par du chlorure d'argent. 
Quoi qu'il en soit, nous avons fait l'analyse d'un sel 
d'argent qui avait cristallisé un grand nombre de fois et 
Qui pouvait avoir abandonné la plus grande partie de son 
chlore. 
Nous avons trouvé : 
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3" SÉRIE, TOME IL. 32 
