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Ces nombres sont compris entre ceux donnés par C?H5CI 
OH.SOïAg et CH5iSO5Ag; en effet on a: 
pour C?H$CIOHSOSAg et pour C2H5S05Ag 
EE SRE ra WB p n  e A 
a a E E à ADR e uaa net . -000 
S SRE 1.49 is aa 
PTE A A 8.92 E ES EES . 11.06 
Bien que l’on ne puisse pas préparer un sel d'argent 
pur de cet acide sulfonique bichloré, les faits précédents 
concordent bien avec ceux que nous avons fait connaitre 
d'abord. Ainsi, une partie du chlore de l'acide sulfonique 
chloré entre facilement en réaction avec l'eau et abandonne 
la molécule carbonée : 
C?HSCPSOSAg + H?0 = C'H°CI.0H.S0fAg + HCI 
et 
C'H*CI.O0H.SO5Ag + HCI = C’H°CI. OH. SOSH + AgCl. 
On peut exprimer la chose en disant que le groupé 
—SO5H admet, dans son voisinage, un atome de chlore, 
mais qu'il est difficile à un second atome de s’y maintenir: 
si, au contraire les atomes de chlore sont en nombre, c'est 
le groupe sulfone qui cède la place. 
Ces deux actions antagonistes seraient équilibrées par 
un groupe SOSH, d’une part, et 2 à 5 atomes de chlore, 
d'autre part. 
2 Action du chlore sur la diéthylsulfone. 
Ces résultats acquis, nous nous sommes demandé ” 
l'influence d'un groupe sulfonique sur une chaine carbone? 
diminue lorsqu'il se trouve uni, à la fois, à deux chaines 
carbonées, comme c'est le cas dans les sulfones proprement 
dits : 
C'HSSO?C'H5. . 
