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L'hexachlorure de carbone, C2CI5, fut soumis, de son . 
côté, à plusieurs cristallisations et brùlé; il ne renfermait 
que du chlore et du carbone. 
On doit done écrire : 
C'HSSO*C?H5 + SIC = 2C'CIS + CISO? + 41? + 10HCI. 
L'analogie de propriétés entre la diéthylsulfone et l'acide 
éthylsulfonique se manifeste, par conséquent aussi, dans 
cette dernière réaction. 
Enfin, nous avons fait réagir du trichlorure d'iode sur 
de la diéthylsulfone en proportions suffisant seulement au 
remplacement de quelques atomes d'hydrogène. 
lei également, les deux substances ont été chaufées 
dans des tubes scellés pendant 6 à 7 heures à une tempé- 
rature de 140 à 150°. 
Les tubes renferment beaucoup d'acide chlorhydrique, 
un liquide épais rougeàtre et de grands cristaux d'iode. 
Une partie du liquide épais a été soumis à la distillation 
fractionnée : il se dégage beaucoup de HCI ainsi que des 
vapeurs d'iode, tandis que le liquide se décolore. Le ther- 
momètre monte continuellement, pendant qu'il distille un 
liquide à odeur très-piquante tenant beaucoup de cristaux 
en suspension ; puis le thermomètre se fixe à 251 et il 
distille une quantité, relativement grande, d'un corps qu 
se condense dans le réfrigérent en beaux cristaux incolores- 
L'analyse a appris que c'était de la diéthylsulfone prie 
Le liquide à odeur piquante a été séparé des cristaux 
qu'il renfermait. i 
Il est insoluble dans l'eau ; lentement volatil au baim- 
marie. a. 
Après lavage à l'eau chaude, puis au moyen d'une eus 
potasse caustique, il a été brülé dans un mélange 
