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De l'action du chlore sur l'alcool butylique tertiaire, par 
M. le baron d'Otreppe de Bouvette. 
(Laboratoire de chimie de la Faculté des sciences de l'Université 
de Liége.) 
COMMUNICATION PRÉLIMINAIRE. 
On distingue, parmi les alcools, trois classes différentes, 
_ d'après l’action qu'exercent sur eux les corps oxydants: les 
uns se transforment en aldéhydes et finalement en acides, 
ce sont les alcools primaires. Les autres se changent en 
célones, ce sont les alcools secondaires, et enfin il en est 
qui résistent à l’action d’oxydants modérés, ce sont les 
alcools tertiaires. 
Les alcools des deux premières classes réagissent facile- 
ment avec le chlore, mais ils ne donnent pas, comme on 
le sait, des produits de substitution directe; on obtient des 
aldéhydes chlorées ou des cétones chlorés. La raison de ce 
ait n’est pas connue d’une manière positive, mais on sup- 
pose que ces alcools produisent d'abord, avec le chlore, un 
dérivé monochloré qui, perdant les éléments de l'acide 
Chlorhydrique, donne une aldéhyde ou un cétone ainsi : 
CH5.CH?.CHCI.OH — HCl = CH5.CH?.COH 
CH5.CCIOH.CH5 — HCI = CHS.CO.CH$ 
Comme les alcools tertiaires n'ont pas d’aldéhydes ou 
de cétones qui leur correspondent, l'action du chlore peut 
avoir lieu d'une manière différente : en effet deux hypo- 
thèses sont possibles : 
