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1° Formation pure et simple d'un dérivé chloré de 
l'alcool : 
CH?CI 
CH — C — OH 
ci" 
2% Élimination des éléments de l'acide chlorhydrique 
du dérivé précédent et formation d’un corps qui rappelle- 
rait un dérivé de l’oxyde d’éthylène : 
CH?CI ECN 
CH5— C — OH = cued / ~ HCI 
cH5 CH5 
l'oxyde d'éthylène étant : 
PCN 
0 f 
HC / 
Dans la première hypothèse les alcools tertiaires seraient 
à comparer aux phénols qui forment directement, avec le 
chlore, des dérivés chlorés ; dans la seconde hypothèse les 
alcools tertiaires se rapprocheraient davantage des alcools 
primaires et des alcools secondaires. ; 
Cette question n'étant pas encore résolue, je me suis 
proposé d'y répondre, en étudiant l’action du chlore sur 
l'alcool butylique tertiaire. í 
Mes recherches étaient déjà terminées lorsque j'ai ax 
connaissance, par M. Spring, d'un travail qui a été fait par 
M. Loidl dans le laboratoire de M. le professeur Lieben 
à Prague (1) et qui n’a pas été mentionné dans le « Jahres- 
bericht für Chemie » à l'article alcool tertiaire. : 
Ce chimiste a fait réagir le chlore sur l'alcool butylique 
(1) Berichte der deut. chem. Gesellschaft, t. VIII, p. 1017, 1875- 
