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Nouvelle synthèse graduelle de la benzine; 
par Maurice Delacre, correspondant de l’Académie. 
Dans une précédente communication, j'ai montré com- 
ment, en partant de la dypnopinacoline æ, on arrive, par 
une suite de réactions nettes, à la synthèse d’une chaîne 
benzinique. Ces différentes étapes sont d’abord l'alcool 
dypnopinacolique x; puis celui-ci, perdant de l’eau, donne 
le dypnopinalcolène a, lequel se scinde facilement en un 
composé volatil et triphénylbenzine 1. 3. 5. 
Le travail que j'ai l'honneur de soumettre aujourd’hui à 
l’Académie part du même point, l’acétophénone, et arrive 
à la même chaîne benzinique, la triphénylbenzine 1. 3. 5; 
mais cette synthèse se fait par une voie différente : nous 
passons, non par la dypnopinacoline æ, mais par un de ses 
isomères, la dypnopinacoline y; l’alcool y est différent de 
son isomère «; enfin, le dypnopinalcolène y se distingue 
nettement du dérivé CA 
Voici donc, réunis en un tableau, les deux chemins que 
j'ai suivis, et dans ma synthèse précédente, et dans celle 
? qui fait l’objet du présent travail : 
Acétophénone, 
Dypnone. 
D Ke 
Dypuiylasiss d.  Dypnopinacoline y. 
Dypnopinalcool æ. Dypnopinalcool y. A 
Dypnopinalcolène «, Dypnopinalcolène y. 
Triphénylbenzine 1. 3.5. 
