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Préparation de la dypnopinacoline y. C’est principale- 
ment par la fusion de la dypnopinacone que l’on prépare 
cet isomère; on sait que l’on transforme par le même 
moyen la benzopinacone en benzopinacoline g. 
Dans un matras d’Erlenmeyer d'environ 150 centimètres 
cubes, placé sur un bain de sable, on fond 10 grammes 
de dypnopinacone. On arrête dès que la plus grande partie 
de la substance est fondue, en ayant bien soin qu’il n’y ait 
pas de surchauffe. La masse fondue est jaune de soufre, 
et reste amorphe par refroidissement. Soumise à la cris- 
tallisation lente dans l’acide acétique, elle abandonne 
d’abord de la dypnopinacoline a, puis de la dypnopinaco- 
line y. La séparation de ces deux corps, bien qu’elle soit 
= fastidieuse, se fait complètement par lévigation, après 
cristallisation lente dans de nouvel acide acétique glacial. 
La dypnopinacoline « se présente en gros cristaux lourds, 
jaune intense, tandis que l’isomère y affecte la forme 
de fines aiguilles blanches. Les acides ayant servi à la 
_ cristallisatton déposent, après concentration, l’isomère 7 
presque pur. Pour dix opérations de ce genre, on sépare 
au maximum 4 grammes de dérivé y. La dernière con- 
centration des liquides mères dépose, par un long repos, 
deux produits très bien cristallisés; j’y reviendrai plus 
tard. : 
-~ La dypnopinacone se comporte un peu différemment 
lorsqu'on prolonge l’action de la chaleur; dans ces condi- 
tions, le rendement en dypnopinacoline y a l'avantage 
d’être meilleur; par contre, il y a perte d’une quantité 
_ notable de dypnopinacoline x. L'opération se fait comme 
_ précédemment, à cette différence près que l’on maintient 
_ la fusion pendant quelques instants; au moment de la 
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