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fusion complète, il se forme à la surface du liquide de très 
petites bulles et il prend naissance de l'acide benzoïque 
qui se sublime facilement à la partie supérieure du matras. 
100 grammes de dypnopinacone ont donné 49 grammes 
de dypnopinacoline a, et 9.35 de dypnopinacoline y. Par 
concentration suffisante des liquides mères, il se dépose 
une gomme que l'on n’a pu faire cristalliser, et qui n’a 
donné à la distillation que de la triphénylbenzine. 
Outre la fusion de la dypnopinacone, il convient de 
mentionner encore deux procédés qui m'ont permis de 
préparer de petites quantités de dypnopinacoline y. 
Le premier, l’action du zinc-éthyle sur la dypnone, a été 
relaté dans ma première communication ; le produit ainsi 
obtenu fondait à 176°-177°; ce point est resté fixe après 
cing cristallisations nouvelles; l'analyse de ce produit a 
donné des chiffres satisfaisants. 
L'action de la dypnopinacone sur le zinc-éthyle en 
solution éthérée m’a également donné une petite quantité 
de dypnopinacoline y. Le produit fondait constamment à 
177°. I s'était formé, en outre, de la dypnopinacoline a; 
une grande partie de la dypnopinacone était restée inatta- 
quée. 
Propriétés de la dypnopinacoline y. Elle se présente en 
cristaux soyeux, blancs ou très légèrement jaunâtres, fondant 
à 178. Elle est peu soluble à froid dans l'alcool, l’éther, 
l'acide acétique, la benzine, l’éther de pétrole; à chaud, 
elle se dissout bien dans l'alcool et l'acide acétique, sur- 
tout dans ce dernier véhicule ; cette solution est d’un jaune 
franc. 
La combustion du produit obtenu par fusion a donné 
