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dans une opération très lente, où les aiguilles avaient été 
remarquablement bien formées, j'ai observé le point de 
fusion 479°5. Jai signalé aussi l’identité du point de 
fusion des produits obtenus par d’autres procédés. 
0,95 de cristaux apparemment purs, fus. 177°-178°, 
obtenus par fusion, ont été cristallisés trois fois dans 
l’acide acétique ; on retire 05,58 de produit fondant à la 
même température. Le liquide mère (200 centimètres 
cubes), distillé, abandonne des aiguilles qui fondent direc- 
tement à 174°-175°. Cet essai semble donc concluant. 
Enfin, en faisant entrer incomplètement en réaction 
la dypnopinacoline y, j'ai constaté l’identité de la portion 
non attaquée avec le produit primitif, A cet effet, je l'ai 
chauffée pendant deux jours et demi, au bain-marie, avec 
trois parties de zinc-éthyle. L'alcool dypnopinacolique | 
formé est éliminé, après traitement par l’eau acidulée, par 
des lavages à l'alcool froid et à l’éther de pétrole bouil- 
lant. Sur 3 grammes de produit employé, il en est resté 
environ 18,5 non attaqué. Après trois cristallisations dans 
l'alcool, il fond à 177 ; traité ensuite par l'acide acé- 
tique, il fond, après une cristallisation à 179°, après 
deux cristallisations à 179°5. Le résultat semblait donc con- 
firmer mes conclusions antérieures, mais j'ai observé, par 
contre, que le même produit, recristallisé encore quatre 
fois (`), fondait à 183°, puis, après de nouvelles purifications, 
successivement à 185°, et à 184°-185°. L’acide acétique, 
-après concentration, a fourni des cristaux fondant à 177°. 
Ce dernier résultat ne me semble cependant pas devoir 
infirmer les preuves que j'ai données plus haut de l'indivi- 
dualité de la dypnopinacoline y. Ce qui me paraît probable, 
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