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c’est la transformation de cet isomère en un autre que j'ai 
isolé par des procédés qui seront décrits plus tard, et dont 
le point de fusion est situé au delà de 205°. En tous cas, 
celte transformation ne se fait pas par l’acide acétique; 
Os',20, chauffés à reflux pendant trois jours et demi avec 
50 grammes d’acide acétique, n’ont pas varié de point de 
fusion. 
Réactions de la dypnopinacoline y. Chauffée avec l'eau à 
200°, elle se transforme en dypnopinacoline £. Cette réac- 
tion est difficile à réaliser à coup sûr, au moins avec le 
matériel primitif que je possède. 
La même transformation se fait par la potasse alcoolique 
à 2 pour cent. 
Le trichlorure de phosphore conduit au même résultat; 
l'eau ayant servi à la décomposition de l'excès du réactif 
est colorée en jaune orangé, probablement par suite d’une 
réaction analogue à celle de l’acide sulfurique sur la dyp- 
nopinacone, On a employé pour 0,20 de pinacoline 
20 grammes de PC et on a chauffé pendant une dizaine 
d'heures. 
La même opération exécutée pendant lété 1892 m’a 
conduit à un résultat absolument différent; jai obtenu 
d’une façon très nette de beaux cristaux fondant à 151°- 
152, incolores, cristallisant facilement de l'alcool et de 
_ l'acide acétique. 
Substance ... . .  0,1195 
au a 0,0630 
: : 0,3812 
Anhydr. carbonique * | 0,0052 Pag: 
Ch oo ni 93,98 94,12 
E de 6,32 588 
