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d’éther anhydre. Après avoir chauffé le temps convenable, 
on étend d’éther anhydre, et on verse prudemment dans un 
ballon à moitié rempli d’eau recouverte d’une couche 
d’éther. On disssout ensuite l’oxyde de zinc par addition 
d'acide chlorhydrique. Même si la couche éthérée est très 
mince, le produit s’y trouve complètement dissous; ce 
n’est pas le cas s’il reste de la dypnopinacoline y non 
attaquée. 
L’éther abandonne par évaporation une huile qui, dis- 
soute dans l’éther de pétrole, cristallise facilement par 
évaporation, La masse cristalline ainsi obtenue contient de 
la triphénylbenzine 1.3.5 ; pour len priver, on dissout le 
produit purifié dans l’éther de pétrole chaud : la triphényl- 
benzine se dissout difficilement et cristallise par refroidis- 
sement, tandis que l'alcool cristallise par évaporation lente 
en magnifiques cristaux, que l’on peut séparer à la loupe. 
Une fois que cet alcool est privé de produits huileux, il 
crislallise très bien de l’alcool par refroidissement. I! fond 
à 128°-129°. 
Le même alcool, possédant le même point de fusion, 
a été obtenu en transformant incomplètement la dypnopi- 
nacoline y par le zinc-éthyle, à la chaleur du bain- 
marie, 
Cette opération a été mentionnée page 40 du présent 
mémoire. 
Substance . . . . 0,1660 0,1627 
Ba o 
Acide carbonique. . 
CL: 
Her, ne 6,72 6,41 6,37 
