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pour l’isomère x, La réaction n’a pas été faite sur le produit 
pur, mais sur un produit huileux incristallisable. L'action 
du chlorure d'acétyle sur l'alcool, qui est une opération si 
délicate pour arriver au dypnopinalcolène y, devient au 
contraire très nette, avec formation de triphénylbeuzine, 
si l'on opère en présence d’un excès de chlorure, à la 
chaleur du bain-marie. 
Enfin, j'ai essayé l'action de la chaleur sur le dypnopi- 
nalcolène pur; environ 3 centigrammes ont été chauffés à 
l'ébullition, dans un tube à essais, pendant quelques 
instants. On ajoute un centimètre cube d’acide acétique, 
on fait bouillir et on laisse cristalliser. Il se forme, après 
quelques jours, de beaux cristaux de triphénylbenzine 
1.3.5. En même temps, j'ai remarqué des cristaux en fer 
de lance dont je wai pu naturellement faire l'étude. 
Triphénylbenzine 1.3.5. — La triphénylbenzine 1.3.5 a 
été obtenue dans ce travail par trois méthodes différentes : 
1° Par l’action du zinc-éthyle en excès sur la dypnopi- 
nacoline y. 
Ces cristaux portent les faces (110) et (011) combinées. Nous avons 
mesuré les angles 
(410) : (110) = 5904”, (041) : (110) = 723’, (041) : (OLA) = 74°49/ 
d’où découle le rapport paramétrique 
0,5662 : 1 : 0,7650 
M. Arzruni donne (*) pour des cristaux de triphénylbenzine, les 
valeurs angulaires (010) : (110) = 60°29, (110) : (011) = 72°35' et 
le rapport paramétrique 
0,56616 : 1 : 0,7665. 
Ces nombres concordent parfaitement avec ceux que nous avons 
obtenus. 
(°) Jahresbericht der Chemie, 1877, p. 393. 
