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pouvoir réfringent. Mais cette augmentalion est en général 
si faible que la loi de de Lanpozr est 7 ne vérifiée 
et que la courbe d ’écarte pa érablement 
d’une ligné droite. 
Il est facile de vérifier ce fait au moyen du réfractomètre 
de Puzrrica. Supposons que l’on ait fait deux solutions de 
deux sels n’agissant pas chimiquement l’un sur Fautre: 
par exemple, deux sels du type NaCl, et ayant même radi- 
cal métallique ou même radical métalloïdique ; supposons 
en outre que ces deux solutions aient le même indice, à 
moins d’une unité du quatrième ordre décimal près. Ver- 
sons dans la cuvette une certaine quantité d’une des solu- 
tions et faisons passer la ligne qui sépare la partie éclairée 
du champ de la partie obscure, par le point de croisement 
des fils du réticule; puis, ajoutons la seconde solution par 
petites quantités, en ayant soin de maintenir la tempéra- 
ture constante ; nous voyons alors que chaque fois que 
Phomogénéité du mélange est rétablie, la ligne de sépara- 
tion d'ombre et de lumière passe encore exactement par 
le point de croisement des fils du réticule. C’est ce que j'ai 
constaté avec les mélanges : K,CO, et Na,CO, ; KNO; et 
KC0;; NaCl et KCI; KNO, et KCI, ete... ; toutes ces solu- 
tions avaient le même indice : 1,3523 
Mais si l’on mélange des solutions concentrées de sels 
très solubles et ayant, par conséquent, des indices très 
élevés, la différence entre l'indice observé et l’indice cal- 
culé devient sensible, même au réfractomètre; et si lon 
part de deux solutions ayant le même indice, l'indice du 
mélange passe par un maximum. C'est ce que prouve 
l'expérience suivante, faite au spectromètre : J’ai fait deux 
solutions de CaCl, et Ca(NO;), ayant respectivement les 
indices 1,44325 et 1,44325; légalité presque absolue 
