CAP) 
Cette formule attribuée à l’acide camphorique n’explique 
pas sa propriété de donner avec la plus grande facilité un 
anhydride. 
V. Collie (*) a imaginé une formule semblable à celle 
d’Oddo : 
2 
CH? 
t He 
cH- oS : CH; CN° 
Il considère le groupe isopropyle du camphre sous la 
forme d’un noyau tétraméthylénique méthylé uni à un 
noyau hexaméthylénique méthylé. 
Cette interprétation a également pour but d'expliquer 
la formation des différents hydrocarbures obtenus par 
l’action du chlorure de zinc, de l’iode, etc. 
Suivant que la scission a lieu entre 3-4, 5-6 ou 4-5, on 
obtient le p-cymol, le m-cymol ou le diméthyléthylbenzol. 
Pour expliquer la formation de lPacide camphorique, 
Collie admet une perturbation profonde dans la molécule 
du campbre : 
ct CH 
E (NS 1 + - a 
> CH'HC CH — CHE _. CH.C{H\ HCH — CH? 
: F1 | + HO — a Ok 
 O—C CH—CH.CH O—C \HO|CH — CH — ch 
à 8\/6 5 
CH CA. 
7 
(‘) B. D. ch. g, XXY, p. 1115. 
