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3° La condensation de la phorone avec une molécule 
d’aldéhyde benzoïque (*); 
4 La formation d’un dérivé tétrabromé C!0H!2Br40 par 
action du brome sur Facéto phorone; 
5° La production du mésitylène, pseudocumol et m-xylol 
par l’action de l’acide sulfurique ou chlorure de zinc. 
Ayant constaté les analogies entre les propriétés des 
phorones et celles du camphre, j'ai cherché à voir si 
la formation du camphre était analogue à celle des pho- 
rones. 
J'ai rencontré de grandes difficultés dans la sépa- 
ration des produits formés par la condensation de deux 
molécules d’acétone et d’une molécule de méthylacé- 
tone. 
Il ma été, jusqu’à présent, impossible d'isoler en quan- 
tité suffisante une substance cristalline qui existe à côté 
de l’oxyde de mésityle et de la phorone. 
Cette substance cristallise comme le camphre et en pos- 
sède l'odeur; j'espère bientôt en réunir une quantité suffi- 
sante pour en établir l'identité ou simplement l'isomérie 
avec le camphre des laurinées. 
Si nous appliquons à la condensation de deux molécules 
d'acétone et d'une molécule de méthylacétone, lPinterpré- 
(‘) A. Claparède (Thèse. Genève, 1882), en opérant la conden- 
sation en solution acide, n’a pu obtenir ce composé. La réaction se 
produit rapidement en solution alcaline. Le benzylidène camphre 
ne se produit pas en solution acide. 
