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chacune de ces formules, on est surpris de la facilité avec 
laquelle elles s'adaptent à la formule I°. 
CH CE 
Examinons d’abord l’action du ZnCl, J, P205, P?S5 et 
HC! sur le camphre. 
Le chlorure de zinc (‘) donne comme produits princi- 
paux le m-isocymol et le diméthyléthylbenzol (5-4-1), en 
outre, le tétraméthylbeuzol (1-3-4-5), le pseudocumol 
(1-3-4) et le métaxylol. Dans cette réaction, il ne se pro- 
duit pas de p-cymol. 
L'iode fournit comme produits principaux le carvacrol 
et le diméthyléthylbenzol, de plus une certaine quantité de 
tétraméthylbenzol. On ne constate pas le m-isocymol. 
Par l’action du pentasulfure de phosphore, on obtient 
comme produit principal le p-cymol à côté d’une propor- 
tion importante de m-isocymol. 
L'anhydride phosphorique donne surtout du p-cymol. 
Pour expliquer la formation de ces différents hydrocar- 
bures, on doit admettre une migration moléculaire, quelle 
que soit l'interprétation adoptée. 
Différents auteurs ont, par des études spéciales, élucidé 
ces migrations intramoléculaires. 
C) H. Anmsrronc et A. Mizzer. B. D. ch. g., XVI, p. 2255. 
