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Anschütz (*),en procédant avec le pseudocumol, a obtenu 
les mésithylène, durol, isodurol, m- et p- xylol, et toluol. 
L’éthylbenzol a fourni le benzol et diéthylbenzol, mais 
pas de toluol ni de xylol. 
Le cymol n’a donné que le toluol. 
Friedel et Craft ont obtenu l’éthyltoluol en partant du 
toluol. ; 
R. Heise et A. Fachl (**) ont aussi opéré avec l’éthyl- 
benzol; ils ont obtenu le benzol, les di- et triéthylbenzol, 
mais pas de toluol. ; 
L'isopropylbenzol a donné le propane, le benzol et le 
diisopropylbenzol ; le propylbenzol, du benzol et dipropyl- 
benzol. 
D’après ces recherches ainsi que celles de Jacobsen ("”), 
les groupes alkyles voyagent autour du noyau benzol et 
peuvent se réunir à plusieurs pour donner des chaînons 
latéraux pluricarbonés; deux groupes méthyle peuvent 
donner un groupe éthyle. On ne connaît’ aucun exemple 
d'un groupe éthyle ou propyle donnant plusieurs groupes 
méthyle. : 
Chaque fois qu'on a opéré avec des substances renfer- 
mant ces groupes, ceux-ci se sont séparés du noyau benzol 
sans se scinder. 
En adaptant ces faits à la formule du campbhre, nous 
devons rejeter toute interprétation renfermant soit un 
- groupe éthyle, soit un groupe propyle uni au noyau c.. 
La formule de constitution du camphre indiquée 
ci-dessus concorde absolument avec tons les hydrocar- 
(} Ann. Chem., t. CCXXXV, p. 178. 
(7) Ann. Chem., t. CCLXX, p. 155. 
C) B. D. ch. g, AVII, p. 545. 
