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Pour former l’éthyldiméthylbenzol (1-3-4), le groupe 2 
se porte sur 1, de la même façon que le groupe isopropyle 
donne le groupe propyle dans certaines réactions : 
CH > CH . CH*. OH — CHF. CH*, CH? CH. OH. 
Quand le groupe 3 se porte sur le groupe 1 de Péthyl- 
diméthylbenzol, on obtient p-isocymol; on aura le m-iso- 
cymol, si le groupe 4 se porte sur ce groupe 1. 
Nous pouvons considérer ce diméthyléthylbenzol comme 
intermédiaire entre le camphre et les cymols; aussi trou- 
vons-nous cet hydrocarbure dans toutes les réactions 
étudiées ci-dessus. 
Dans la formation du tétraméthylbenzol (1-3-4-5), le 
groupe 2 du camphre se porte à côté du groupe 4, comme 
dans la formation du mésitylène aux dépends de l’acélo- 
phorone 
CH CH CH 
no | 
c CH 
7 N 
Ho ar 0 ch 
| se h | 
CG C0 CHOC CUP 
ENZ V 
CH? CH? 
c 
H 
Si au lieu de s'attacher de nouveau au chainon C$, Ce 
groupe 2 s’isole, on obtient d’une part le pseudocumol et 
d'autre part le métaxylol. 
