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La formation (*) du p- acétyloxylol aux dépens du 
camphre s'explique aisément avec la nouvelle formule du 
campbhre. 
Acide camphorique. — Acide camphanique. 
Chaque formule du camphre a vu surgir avec elle une 
interprétation nouvelle de la constitution de l'acide cam- 
phorique. 
On le considère comme un acide bicarboxylique déri- 
vant ou non d’un noyau CSH!2, ou bien comme un acide 
alcool. 
De l'étude approfondie des réactions de ce acide, il ressort 
qu’il doit être considéré comme un dérivé de l'hexamé- 
thylène et qu’il ne renferme qu’un groupe carboxylique. 
L’acide camphorique donne, par l’action de l'acide 
iodhydrique, un hydrocarbure aromatique, fait découvert 
par Wreden et confirmé par Wallach (”). 
La camphorone s'obtient d’une part par distillation 
sèche du camphorate calcique, d’autre part par action du 
chlorure d'aluminium sur le camphre (7). 
Cette dernière préparation prouve que la amphoris 
doit être au camphre ce que le benzol est au toluol; elle 
est donc un dérivé de l’hexaméthylène. 
Cette camphorone se produisant aux dépens de lanhy- 
dride camphorique par enlèvement du groupe CO, cet 
anhydride doit être considéré comme un dérivé de l’hexa- 
méthylène. 
Cette façon de considérer l’acide camphorique concorde 
(C) H. Anmsrrowc et A. Kiprinc, B. D. ch. g., XXVI, R. p. 515. 
(*) Ann. Chem. t. CLXXXVII, p. 156. B. D. ch. g., XXV, P- 925. 
(**) Murreuer. Chemik. Zeitung, 17, p. 260. 
