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avee le résultat des recherches de F. Stohmann et 
CI. Kleber (‘). Ces auteurs, se basant sur la détermination 
des constantes physiques, concluent que cet acide doit être 
envisagé comme un dérivé de l’hexaméthylène. Les conclu- 
sions des travaux de J. Walker (**) sont identiques. 
Différentes formules de constitution proposées pour la 
forme bicarboxylique del’acide camphorique, le font dériver 
de l’hexaméthylène (Armstrong, Miller, Oddo, Collie, Bou- 
veault). Ces différentes interprétations conduisent à des 
formules de la camphorone, qui n’expliquent pas les pro- 
priétés reconnues à celle-ci par W. Koenigs et A. Eppens. 
L'interprétation de la constitution de cet acide qui con- 
corde le mieux avec ses réactions, est celle qui l'admet 
comme un acide alcool, soit un acide carboxylique oxycé- 
tonique. 
C. Friedel (***) accepte pour le camphre l'interprétation 
de Kekulé et explique la formation de l’acide camphorique 
par unehydratation de l'union éthylénique et une oxydation 
du groupe CH3 : 
À ŒH 
(`). B. D. ch. g, XXV, R. p. 558. 
(*) B. D. ch. g, XXVI, p. 458. 
(**) Comptes rendus, 115, p. 825. 
