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La position du groupe alcoolique au voisinage du groupe 
carboxylique et du groupe cétonique, lui donne un carac- 
tère acide prononcé. 
Par l'introduction dans la molécule des groupes COOH 
et OH à côté de C—0, les fonctions cétoniques de ce der- 
nier doivent être considérablement atténuées. Ce groupe 
C=—0 se rapprochera par ses propriétés du C € O du groupe 
carboxyle. . 
En prenant comme point de départ l'interprétation pro- 
posée par moi pour le camphre, on en déduit une formule 
de constitution de l’acide camphorique en harmonie avec 
toutes ses propriétés. Elle conduit, en outre, par élimina- 
tion d'eau et d’anhydride carbonique, à une formule de la 
camphorone expliquant toutes les réactions reconnues à 
celle-ci : 
CH CH” CH CH5 
NA a 
C c 
A A 
H°C CH’ H°C CH’ 
= | 
cne C0 -CPC C—0 
W I N. 
C Hc- 
| | 
CH° COOH 
Quelles sont les réactions qui nous obligent à admettre 
l'acide camphorique comme un acide alcool 
4. L’acide sulfurique concentré se comporte avec cet 
acide comme avec les acides alcools. 
2. Il agit sur certains indicateurs colorés comme les 
acides alcools et non comme les acides bibasiques. La satu- 
5° SÉRIE, TOME XXVII. 
