( 430 ) 
ration des acides alcools tels que acide glycolique, acide 
lactique, etc., est indiquée à l’Orange HI Poirier, lorsque 
une molécule d’hydrate potassique est entrée en réaction. 
Avec les acides bibasiques proprement dits, la neutralisa- 
tion est indiquée lorsque deux molécules d'hydrate ont 
réagi. 
L'acide camphorique se comporte vis-à-vis de cet indi- 
cateur comme les acides alcools (Friedel). 
3. G. Massol (*) a constaté que le dégagement de cha- 
leur pendant la saturation de l’acide camphorique par 
l’hydrate sodique, est plus faible que pour les autres acides 
bicarbox yliques. 
Pendant la saturation du premier groupe acide, la quan- : 
tité de chaleur dégagée est la même que pour les acides 
monocarboxyliques tels que l’acide benzoïque. La dimi- 
nution porte donc sur le second groupe acide. 
å. Uue preuve concluante est l'existence de deux éthers 
mono-R isomères et absolument différents. 
Pour obtenir l’éther di-R, on traite le sel argentique de 
l'acide camphorique par RI. 
Par saponification de cet éther di-R, on obtient le pre- 
mier éther mono-R. 
L'éthérification directe par l'acide chlorhydrique de 
lacide camphorique en solution dans un alcool, donne le 
second éther mono-R. Ce second éther est très facilement 
saponifiable par l’hydrate potassique, tandis que le pre- 
mier ne l’est pas. : 
Le premier éther mono-R doit être considéré comme 
PAA EA S en 
() Bult. Soc. chim. (3°, 9, p. 719. 
